天然药化绪论ppt课件.ppt

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天然药化绪论ppt课件

天 然 药 物 化 学;绪 论;一 概 述 ;一 概 述 ;物质基础是其中所含的有效成分;;;;学习天然药物化学的意义:;探索中药防治疾病的原理 改进药物剂型,提高临床疗效 控制中药及其制剂的质量 开辟药源,开发新药 化学合成或结构改造 ;天然药物化学在新药研发中的地位;天然药物化学的发展现状:;一 概 述 ;利血平(reserpine) (蛇木中成分,降压);二 生 物 合 成;二 生 物 合 成;二 生 物 合 成;二 生 物 合 成;二 生 物 合 成;二 生 物 合 成;二 生 物 合 成;研究天然药物化学成分的基本步骤;(一)中草药有效成分的提取 (二)中草药有效成分的分离与精制 根据物质溶解度差别进行分离 根据物资在两相溶剂中的配比不同进行分离 根据物质的吸附性差别进行分离 根据物质分子大小差别进行分离 根据物质解离程度不同进行分离 ;有效成分 ;无效成分 ;天然药物化学的研究是从有效成分或生物活性化合物的提取、分离工作开始。在提取之前,应对所用材料的基原(种、属、学名),产地、药用部位等进行考查,并系统查阅文献,以充分利用,了解前人的经验,以便少走弯路。 目的物为已知成分或已知化学结构类型,这种情况工作比较简单,查阅有关资料, 在根据本人的实验条件加以选用。 未知成分的提取, 只能是就预先确定的目标,在适当的活性测试体系指导下,进行活性成分或有效部位的跟踪分离。 ;(一) 有效成分的提取 ;(一) 有效成分的提取 ;(一) 有效成分的提取 ;(一) 有效成分的提取 ;(一) 有效成分的提取 ;萜类、甾体等脂环类及芳香类化合物极性较小,易溶于氯仿、乙醚等脂溶性溶剂中; 糖苷、氨基酸、短肽等成分极性较大,易溶于水及含水醇中; 酸性、碱性及两性化合物,存在状态随溶液pH不同而不同,故溶解度随溶液pH而改变。;2、水蒸气蒸馏法 ;4、超临界提取法 ;(二)有效成分的分离与精制 ;(二)有效成分的分离与精制 ;(二)有效成分的分离与精制 ;2. 根据物质在两相溶剂中的配比不同进行分离 常用的有液-液萃取法、液滴逆流色谱法(DCCC)、高速逆流色谱法(HSCCC)、气液分配色谱法(GC)及液-液分配色谱法(LC)等。 主要是利用不同的成分在两相溶剂中溶解度的不同进行分离。 ;溶剂分配法;溶剂极性梯度分配法;3. 根据物质的吸附性差别进行分离 在天然产物分离研究中应用十分广泛,固-液吸附用的最多(物理、化学和半化学吸附)。 ;;物理吸附剂;;;;;;;;固定相;;;;;;;5、根据物质解离程度不同进行分离 ;离子交换树脂法;影响因素;结构测定的程序;;;;1、质谱 确定分子式、分子量、计算不饱和度、碎片离子峰 高分辨质谱(HI-MS),实测值与计算机给出的理论值相比较 根据离子源的不同分为:电子轰击质谱(EI)、化学电离质谱(CI)、快原子轰击质谱(FAB)、以及电喷雾质谱(ESI)等。;;;;化学位移δ;化学位移δ;NOE效应;通过改变1H 核的脉冲宽度(θ)或设定不同的弛豫时间,使不同类型的13C 信号在图谱上呈单峰形式分别朝上或向下伸出。 θ= 135? 时 季C信号消失 CH3, CH ↑ CH2 ↓ θ= 90? 时 季C信号消失 CH3 , CH2信号消失 CH↑ θ= 45? 时 季C信号消失,其它都向上 ;二维图谱(2D-NMR);1H -1H COSY 即1H - 1H 相关谱;HMQC谱 ( 1H 13C 近程相关);HMBC谱 (1H 13C 远程相关谱);《天然产物化学》,中科院上海药物研究所,徐任生,1997年,科学出版社; 《中草药有效成分提取与分离》,徐任生,陈仲良,上海科技出版社 《现代中草药成分化学》,吴寿金,赵泰等主编 ,中国医药科技出版社 沈阳药科大学,姚新生,《天然药物化学》,第四版,2003年,人民卫生出版社; 南京大学,谭仁祥,《植物成分分析》,2002年,科学出版社; 杂志:《中草药》、《天然产物研究与开发》《中国中药杂志》、 《中国天然药物》、《中国药学杂志》等; ;1、美国化学文摘(CA:普通主题索引、分子式索引) 2、网络搜索数据库(中国学术期刊网、维普 数据库、国外的数据库等。图书馆) ;3、参考书: 《中草药成分化学》,林启寿编著,科学出版社(1977年)。 《中药化学》,肖崇厚主编,上海科学技术出版社(1997年)。 《天然药物化学》(

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