猪病发展趋势与猪病防疫ppt课件.ppt

猪群病原菌的分离鉴定 2003－2008年8月本实验室对湖北、湖南、河南、安徽、江西、河北、福建、山东、广东、上海等19个省市1752个养猪场送检的6793份病料进行了细菌病原学检测。 PCR原理 病原学工作流程 DNA病毒 PRV PPV PCV2 RNA病毒 PRRSV HCV JEV SIV PCR的主要步骤 一、目前本实验室提取DNA的主要步骤： 1、取组织10mg以下放入1.5ml离心管中，然后加入850ul的溶解吸附液，再使用匀浆器充分匀浆。 2、离心分离（10000rpm，5min)后，将上清液吸入新的1.5ml的离心管内。 3、加入40ul磁珠，然后使用涡旋振荡器剧烈混合10min。 注意：加入磁珠前，要把磁珠混匀。 4、将离心管置于磁性台架上，放置30秒使磁珠聚集，然后去除上清液。 取病料放入离心管中 PCR扩增仪 电泳仪 成像系统 特异性试验 多重PCR检测方法 检测PRV-PPV-PCV2三种DNA病毒的多重PCR 检测PRRSV-CSFV-JEV三种RNA病毒的RT-PCR 多重RT-PCR检测临床样本 特异性试验 弓形虫病PCR检测结果 寄生虫学检测 附红细胞体PCR检测结果  M 2000bp Marker 1、 猪附红细胞体PCR扩增产物 2、 阴性对照 酶联免疫吸附试验(ELISA) 乳胶凝集 血凝抑制试验 胶体金检测拭纸条 血清抗体评估检测 配套检测结果分析与临床防控建议 M 1 2 3 4 500bp 400bp 阴性对照 PRRSV变异株与非变异株混合感染样品 PRRSV非变异株混合感染样品 PRRSV非变异株感染样品 针对包含PRRSV Nsp2高度变异区两端的保守序列设计引物，该引物对目前流行的PRRSV变异株能扩增出400bp的特异性条带，对非变异的PRRSV则扩增出500bp的条带，对同时感染两种PRRSV的样品则出现400bp和500bp的两条特异性带。通过一次RT-PCR能准确地鉴定是否为PRRSV感染，同时也能鉴定是否为变异的PRRSV感染 PRRSV变异株与非变异株鉴别RT-PCR检测方法建立 动物对抗生素的耐药率 常用抗生素的副作用 磺胺甲基异噁唑、四环素、强力霉素、先锋霉素抑制淋巴细胞的形成; 氯霉素、利福平、强力霉素抑制抗体的产生; 四环素、强力霉素、二性霉素B 抑制巨噬细胞的吞噬作用; 维生素K3 、四环素、氯霉素、磺胺类药物抑制中性粒细胞的功能等, 从而影响免疫效果。 糖皮质激素类药物如地塞米松、泼尼松、可的松等具有抗免疫作用;性激素如睾丸激素、雄激素等对免疫应答有抑制作用。 消毒 看不见的效益 合理免疫 量身定做的免疫程序 打好苗 疫苗的正确使用 用好苗-----方法要对 科学的保健 根据病原谱？ 细菌谱？ 药敏试验？ 保健是投资，治疗是消费！ 选好药是关键 是药三分毒 大家喜欢吃药吗？ 猪呢？ 药是一把双刃剑 能治病亦能致病！ 必须清楚 猪为什么易发病？因为病毒，免疫力低 猪病为什么不好治？因为病毒，抗生素无效 猪病为什么易复发？因为病毒，潜伏感染 为什么打疫苗效果差？因为病毒，免疫抑制 主要病毒：猪瘟、蓝耳病、伪狂犬、流感 因此，对病毒的预防保健是猪场必须要做的，并且，猪群发病治疗时，最好同时使用抗病毒药物 病毒病的作用与预防 病毒病是呼吸系统疾病的根源，是原发因素 特别是蓝耳病，圆环病毒（金字塔观点） 病毒性疾病发生后，细菌的感染很难避免，细菌感染后，治疗效果更差 因此，应使用“抗病毒中药”定期保健，防止病毒在体内的增殖或发作。 为什么要对哺乳仔猪保健？ 哺乳仔猪易发病，并且不易治疗，如：链球菌、渗出性皮炎、拉稀、萎鼻等。 呼吸性疾病感染早，如: 链球菌1日龄，传胸、副猪嗜血杆菌1周，巴氏杆菌3-4日龄，葡萄球菌3-4日龄，支原体9日龄。这些病菌感染后，断奶保育猪多发呼吸道疾病。 这些疾病必须通过早期保健、早期预防。 腹腔热灌注化疗在腹膜假