真菌感染的药物治疗整理版ppt课件.pptVIP

真菌感染的药物治疗;真菌(fungi);真菌的结构;人类致病真菌;真菌病分类;浅部真菌病;皮下组织真菌病;系统性真菌病;真正的致病菌;条件致病菌;易感因素;诊断方法;抗真菌药物;抗真菌抗生素;化学合成抗真菌药物;作用机制;多烯类抗真菌抗生素 两性霉素B;两性霉素B药代动力学特点;两性霉素B的不良反应; 两性霉素B脂质基; 制霉菌素; 脂质体制霉菌素注射剂;非多烯类抗真菌抗生素灰黄霉素; 咪唑类药物 干扰真菌细胞膜中麦角固醇的生物合成，使真菌细胞膜缺损，增加膜通透性，进而抑制真菌生长或使真菌死亡。  酮康唑; 咪康唑和益康唑;联苯苄唑;丙烯胺类药物 抑制真菌合成麦角固醇的关键酶 ——角鲨烯环氧化酶,膜麦角固醇生物合成受抑、缺陷, 发挥抑菌作用; 通过角鲨烯的聚集, 脂滴沉积于细胞壁及细胞浆内, 发挥杀菌作用特比萘芬;硫脲类抗真菌药物利拉萘酯;吗啉类药物 可同时抑制次麦角固醇转化为麦角固醇中的两个关键酶(14位还原酶和7，8位异构酶)，使次麦角固醇堆积于真菌胞膜中，而麦角固醇大量减少，终致胞膜结构和功能受损，真菌死亡阿莫洛芬;三唑类抗真菌药物 通过抑制细胞色素P450依赖酶，使麦角固醇合成受阻从而破坏了真菌细胞的完整性氟康唑;氟康唑的安全性; 伊曲康唑; 伊曲康唑口服液; 伊曲康唑胶囊;伏力康唑;伏力康唑