滴定液配制标准操作规程介绍.doc

标准操作规程 标 题：滴定液配制标准操作规程 生效日期 年 月 日 页次：1/5 编号：SOP－QC－026－01 颁发部门：质量管理部 新订□ 修订□ 原文件号： 编制： 部门审核： QA审核： 批准： 分发部门： 质量控制部、质量管理部、中心实验室 目的：建立一个滴定液的配制管理规范。 范围：滴定液。 责任者：质量控制部、QC化验员。 规程： 1. 简述 1.1. 滴定液系指在容量分析中用于滴定被测物质的标准溶液，具有准确的浓度。 1.2. 测定液的浓度以“mol/L”表示，其基本单元应根据药典规定。 1.3. 滴定液的浓度值与其名义值之比，称为“F”值，常用于容量分析中的计算。 1.4. 本法适用于《中国药典》附录“滴定液”的配制与标定。 2. 仪器与用具 2.1. 分析天平：其分度值应为0.1mg或小于0.1mg；毫克组砝码需经校正，并列有校正表备用。 2.2. 10ml、15ml和50ml滴定管：应附有该滴定管的校正曲线或校正值。 2.3. 10ml、15ml、20ml和25ml移液管：其真实容量应经校准，并附有校正值。 2.4. 250ml和1000ml量瓶：应符合国家A级标准，或附有校正值。 3. 试药与试液 3.1. 均应按照《中国药典》附录“滴定液”项下的规定取用。 3.2. 基准试剂应有专人负责保管与领用。 4. 配制 滴定液的配制方法有间接配制法与直接配制法两种，应根据规定选用，并应遵循下列有关规定。 4.1. 所用溶剂“水”系指纯化水，在未注明有其他要求时，应符合《中 标准操作规程 标 题 滴定液配制标准操作规程 颁发部门 质量管理部 编号 SOP－QC－026－01 页次：2/5 国药典》“纯化水”项下的规定。 4.2. 采用间接配制法时，溶质或溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并使制成后滴定液的浓度值应为其名义值的0.95－1.05；如在标定中发现其浓度值超出其名义值的0.95－1.05范围时，应加入适量的溶质或溶剂予以调整。当配制量大于1000ml时，其溶质与溶剂的取用量均应按比例增加。 4.3. 采用直接配制法时，其溶质应采用“基准试剂”，并按规定条件干燥至恒重后称取，取用量应为精密称定（精确至4－5位数），并置1000ml量瓶中，加溶液溶解并稀释至刻度，摇匀。配制过程中应有核对人，并在记录中签名以示负责。 4.4. 配制浓度等于或低于0.02mol/L的滴定液时，除另有规定外，应于临用前精密量取浓度等于或大于0.1mol/L的滴定液适量，加新沸过的冷水或规定的溶剂定量稀释制成。 4.5. 配制成的滴定液必须澄清，必要时可滤过，并按药典中各该滴定液项下的［贮藏］条件贮存，经下述方法标定其浓度后方可使用。 5. 标定 “标定”系指根据规定的方法，用基准物质或已标定的滴定液准确测定滴定液浓度（mol/L）的操作过程；应严格遵照药典中各该滴定液项下的方法进行标定，并应遵循下列有关规定。 5.1. 工作中所用分析天平及其砝码、滴定管、量瓶和移液管等，均应经过检定合格；其校正值与原标示值之比大于0.05%时，应在计算中采用校正值予以补偿。 5.2. 标定工作宜在室温（10－30℃）下进行，并应在记录中注明标定时的室内温度。 5.3. 所用基准物质采用“基准试剂”，取用时应先用玛瑙乳钵研细，并按规定条件干燥，置干燥器中放冷至室温后，精密称取（精确至4－5位数），易引湿的基准物质宜采用“减量法”进行称重。如系发另一已标定的滴定液作为标准溶液，通过“比较”进行标定，则该另一已标定的滴定液的取用应为精密量取（精确至0.01ml），用量除另有规定外应等于或大于20ml，其浓度亦应按药典规定准确标定。 标准操作规程 标 题 滴定液配制标准操作规程 颁发部门 质量管理部 编号 SOP－QC－026－01 页次：3/5 5.4. 根据滴定液的消耗量选用适宜容量的滴定管；滴定管应洁净，玻璃活塞应密合、旋转自如，盛装滴定液前，应先用少量滴定液淋洗3次，盛装滴定液后，宜用小烧杯覆盖管口。 5.5. 标定中，滴定液应从滴定管的起始刻度开始；滴定液的消耗量，除另有特殊规定外，应大于20ml，读数应估计到0.01ml。 5.6. 标定中的空白试验，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作和滴定所得的结果。 5.7. 标定工作应由初标者（一般为配制者）和复标者在相同条件下各作平行试验3份；各项原始数据经校正后，根据计算公式分别进行计算；3份平行试验结果的相对偏差，除另有规定外，不得大于0.1%；初标平均值和复标平均值的相对差也不得大于0.1%；标定结果按初、复标的平均值计算