先天性巨结肠的分型 浙江大学ppt课件.pptVIP

先天性巨结肠 ;内 容;先天性巨结肠;先天性巨结肠-历史;先天性巨结肠-流行病学;先天性巨结肠-病因;起源于神经嵴的组织发育障碍所致的疾病;遗传因素 家族同胞多发 性别修饰多基因遗传 巨结肠女性患者其后代患本病的危险性增加360倍 巨结肠男性患者其后代患本病的危险性增加130倍 ;环境因素 出生前(子宫内) 出生时 出生后 ;先天性巨结肠-组织学;先天性巨结肠的分型 （一）超短段型 病变局限于直肠远端 新生儿期狭窄段在耻尾线以下 （二）短段型（10%） 病变位于直肠远、中段， 相当于第2骶椎以下，距肛/门距离不超过6.5cm （三）常见型（75%） 自肛/门开始向上延至第1骶椎以上，距肛/门约9cm 病变位于直肠近端或直肠、乙状结肠交界处，甚至达乙状结肠远段 （四）长段型（4% ） 病变延至乙状结肠或降结肠 （五）全结肠型（1%） 病变波及全部结肠及回肠，距回盲瓣30cm以内 （六）全胃肠型 病变波及全部结肠及回肠，距回盲部30cm以上，甚至累及十二指肠;形态学分段 痉挛段 移行段 扩张段;先天性巨结肠-临床表现;先天性巨结肠-临床表现;先天性巨结肠-并发症;先天性巨结肠-并发症;小儿先天性巨结肠 – 辅助检查 ;小儿先天性巨结肠 – 辅助检查;小儿先天性巨结肠 – 辅助检查;先天性巨结肠-诊断;先天性巨结肠-鉴别诊断;先天性巨结肠-治疗;先天性巨结肠-治疗;⑴钝性分离直肠后间隙