王福民伴性遗传制作课件.ppt

例1：人类并指是显性遗传病，白化病是隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，且是独立遗家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则：⑴他们再生一个表现型正常的孩子可能性是多少？ 。⑵他们再生一个患一种病的孩子可能性是多少？ 。⑶他们再生一个男孩患两种病的可能性是多少？ 。⑷他们再生一个患两种病的男孩可能性是多少？ 。【解析】本题考查用自由组合定律来分析人类遗传病的发病概率，在分析独立遗传的两种病的问题，据分解思想先单独分析每一对基因的遗传，再根据加法原理和乘法原理计算。本题还牵涉到 “男孩患两种病”和“患两种病的男孩”的问题。“男孩患两种病”指的是性别已知，孩子有两个限制条件： 既患并指又患白化病。“患两种病的男孩”指的是性别未知的，概率计算时需考虑性别比例，故孩子有三个限制条件：患并指、患白化病和男孩。若并指基因用D表示，白化病基因用a表示，依两种病的显、隐性关系和父母及孩子的表现型可推断父亲的基因型为AaDd,母亲的基因型为Aadd。Aa×Aa→后代3/4正常（1AA,2Aa），1/4白化病(aa)；Dd×dd→后代1/2并指（Dd）；1/2正常(dd)。⑴表现型正常的孩子可能性：3/4×1/2=3/8；⑵患一种病的孩子可能性：3/4×1/2+1/4×1/2=1/2；⑶男孩患两种病的可能性：1/4×1/2=1/8；⑷患两种病的男孩可能性：1/4×1/2×1/2=1/16。【答案】⑴3/8 ⑵1/2 ⑶1/8 ⑷1/16 拓展延伸 ——遗传系谱分析解题思路整合 1、首先确定或排除伴Y遗传（即确定或排除特殊方式遗传）。 伴Y遗传 伴Y遗传——特点： （1）患者全为男性，若有女性患者出现就可否定为伴Y遗传；（传男不传女） （2）父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也！若出现反例即可否认为伴Y遗传。 1、能确定的判断类型： 2、第二步确认性状的显、隐性 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性：双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病。 有中生无为显性：双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基因控制的遗传病。 男性患者 女性患者 男性正常 女性正常 3、第三步判断是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）隐性遗传情况的判定。 在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体遗传还是伴X遗传。下面是解决这类问题的两个要点： A、在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的，即父正女病就一定是常染色体上的隐性遗传病。即：“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”。 B、在隐性遗传的系谱里，只要有一世代母亲表现有病，儿子中有 表现正常的（母病儿正非伴性），就一定不是伴X染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体上的隐性遗传病。 （2）显性遗传情况的判定 A、在显性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中表现有正常的（母正儿病），就一定不是伴X染色体的显性遗传病，必定是常染色体上的显性遗传病。即：“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母正非伴性” B、在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的（父病女正非伴性），就一定是常染色体上的显性遗传病。 “有中生无为显性，生女正常为常显” 刚才这两种方法是直接确定为常染色体遗传，那么那么，怎样确定伴X显性隐性呢？？ （1）遗传系谱图中隐性遗传被确定后：“隐性遗传看女病，父子皆病是伴性”——M （2）遗传系谱图中显性遗传被确定后：“显性遗传看男病，母女皆病是伴性”——N M N 直接确定为伴X显性或隐性遗传的方法 4、第四步看清题目要求，确定相应个体的基因型、表现型及相关 概率计算 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是 (2)8号的基因型可能是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb