例先天性巨结肠围手术期临床观察 2课件.pptVIP

LOGO 美国自发性脑出血处理指南课件慢性鼻炎吃什么药好慢性鼻窦炎吃什中医中药治疗高血脂饮食保健资料子宫肌瘤合并胆囊炎围手术期护理中医药对冠心病稳定性心绞痛长期治疗价值 慢性单纯性苔藓痤疮白癜风教材课程 LOGO 68例先天性巨结肠围手术期临床观察 福建省妇幼保健院儿外科 崔旭 研究背景 先天性巨结肠(Hirschsprung disease, HD)又称肠无神经节细胞症, 是一种以肠道末端肠壁神经节细胞完全缺如为特征的常见消化道发育畸形,是具有多基因遗传特性的先天性发育畸形。 国内发病率约为1:4000,仅次于肛门直肠畸形,居先天性消化道畸形的第二位,男女比例约为3:1一5:1。我省先天性巨结肠发病率较高，尤其以莆田等福州周边地区为明显。 我科年收治病例数及手术例数较多，故以此为基础对不同术式进行观察其疗效及近期预后情况。 临床分型 17.6% 20.4% 41.2% 20.4% 短段型巨结肠12例 长段型巨结肠14例 普通型巨结肠28例 全结肠型巨结肠14例 单纯经肛直肠肌鞘内拖出巨结肠根治术 腹腔镜辅助下直肠肌鞘内拖出巨结肠根治术 经腹联合经肛直肠肌鞘内拖出巨结肠根治术 手术方法 单纯经肛直肠肌鞘内拖出巨结肠根治术 围手术期对比 手术时间 术中出血 胃肠道功能恢复情况 总的住院天数情况 术后并发症对比 5. 术后便秘（吻合口水肿） 6. 术后失禁 1. 术后抗生