《分子生物学基因与基因组 》课件.ppt

; ; ;基因（gene） ;基因的基本结构 5’、、、AGCCGACTATGTCGAAGCTT、、、、、、GCTTGACTATAAGACA、、、3’ 3‘、、、TCGGCTGATACAGCTTCTAA、、、、、、CGAACTGATATTCTGT、、、5‘ 转录调控区 贮存RNA或蛋白质结构信息区 转录终止区;原核基因的结构特点 ;真核基因的结构特点 ;结构基因与RNA的关系 ;二、基因作图 ; 又称基因连锁图(linkage map)或染色体图(chromosome map),是以多态性遗传标记为界标,通过计算在细胞减数分裂过程中,由于同源染色体间交换所导致的遗传标记间发生重组的频率,来确定这两个标记间在染色体上的相对位置的图谱。 ;;; ; ; ; ; ; ; ; 应用已知的核酸探针与待定位的DNA序列进行杂交对基因进行定位的方法 具有互补序列两条单链核酸分子在一定条件下 按碱基互补配对原则退火形成双链的过程。 杂交的双方是待定位的核酸和已知核酸序列，已知核酸序列称探针。; ; ; 以标记的待定位基因的特定DNA序列或转录产物RNA分子为探针,直接同变性后的中期染色体进行原位杂交,通过放射自显影或显色技术,就可确定标记探针在染色体上的位置,以达到基因定位的目的。是一种分子水平和染色体水平相结合,应用比较广泛而直接的基因定位方法。; ; 在单细胞或组织切片上对特异的核苷酸序列进行PCR扩增,再进行DNA分子杂交以进行细胞内基因定位或检测的技术。它是原位杂交的细胞定位技术与PCR的高灵敏度相结合的一种技术。; ; ;基因组（genome） ; ; ;一.病毒核酸的主要类型（病毒的Batimore分类） （一）据核酸性质、基因组结构及复制特点，病毒核酸分为以下6种类型： 类别 基因组核酸性质 复制特点 复制互补链性质 实例 1. ds(±)DNA 基因组DNA→DNA复制→基因组DNA ds(±)DNA 绝大多数DNA-V ds(±)DNA 基因组DNA→转录→RNA→逆转录→基因组DNA HBV(乙肝病毒) 2. ss(＋)DNA 基因组DNA→DNA复制→基因组DNA ds(±)DNA 如M13等某些噬菌体 3. ds(±)RNA 基因组RNA→RNA复制→基因组RNA ds(±)RNA reo-v(呼肠孤病 毒)及所有噬真菌体 4. ss(+)RNA 基因组RNA→RNA复制→基因组RNA ss(-)RNA 脊髓灰白质炎病毒 5. ss(-)RNA 基因组RNA→RNA复制→基因组RNA ss(+)RNA flu-v 狂犬病毒 6. zss(+RNA) 基因组RNA→逆转录→cDNA→转录→基因组RNA retro-v;二.病毒基因组结构的主要特点 (一)DNA或RNA 1种病毒颗粒只有1种核酸。 （二）不同病毒具有不同类型的核酸及结构：可以是ssDNA、dsDNA或RNA分子，可以是环状、也可以是线型。以SSDNA,dsRNA最为突出。 （三）基因重叠 即同一段DNA可以编码2种或以上的基因产物，这种现象在其它生物细胞仅见于线粒体和质体DNA.所以是病毒核酸较为独特结构，能使小病毒携带较多的遗传信息，原因是病毒基因阅读框可以错位（SV40）。; ;;(五)节段性基因 如flu-v由6-7个片段构成，各段在天然状态下不连接，而且可以转录成6-7个片段相应的 mRNA。单独的片段没有感染性，感染要一起感染才发挥作用。 (六)单倍体基因组和单拷贝基因 除了retro-v外，所有的病毒基因组都是单倍体，每个基因在某个病毒颗粒中只出现一次，即只有1套基因。 (七)编码区非编码区（95%/5%）。病毒核酸大多数顺序都用来编码蛋白质。;(八)基因常常成簇排列，没有间隔序列或间隔序列很小。功能相关蛋白质基因在基因组的1个或几个特定部位，丛集成簇被转录成多顺反子，然后加工成各种蛋白质的mR