《基于肠促胰素治疗的药物概览修改后》课件.pptVIP

利拉鲁肽改善β细胞功能较西格列汀明显 p0.0001 p0.0001 NS 平均值; 数据来自FAS, LOCF 于52周治疗后 Pratley et al. Int J Clin Pract 2011;65:397–407； 52 周数据 利拉鲁肽1.2mg 利拉鲁肽1.8mg 西格列汀100mg 深色柱体=基线值 浅色柱体=从基线值变化 24.2% 26.0% 2.8% 利拉鲁肽降低体重显著优于西格列汀 both p0.0001 -1.20 kg -2.80 kg -3.70 kg 西格列汀 100 mg 利拉鲁肽 1.8 mg 利拉鲁肽 1.2 mg Both p0.0001 -0.96 kg -2.86 kg -3.38 kg Pratley et al. Int J Clin Pract 2011;65:397–407； 利拉鲁肽低血糖发生风险与西格列汀相当 p=NS Prately R, et al . Int J Clin Pract, April 2011, 65, 4, 397–407; Pratley et al. Lancet 2010,375:1447-56 轻度低血糖发生率 （事件/患者/年） 利拉鲁肽1.2mg 利拉鲁肽1.8mg 西格列汀100mg 利拉鲁肽 1.2 mg 利拉鲁肽 1.8 mg 西格列汀 100 mg 患者 (%) 时间 (周) 0 2 4 6 8 10 12 14 16 0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 2 50 6 10 14 18 22 30 34 38 42 46 26 利拉鲁肽引起的恶心为一过性 利拉鲁肽恶心的发生在初始阶段较高，但是短暂。 Pratley et al. Int J Clin Pract 2011;65:397–407； 52周后利拉鲁肽治疗满意度高于西格列汀(DTSQs) Mean±2SE; data are from the PRO analysis set. Estimated treatment differences are from an ANCOVA model with treatment and country as fixed effects and baseline value as a covariate Prately R, et al . Int J Clin Pract, April 2011, 65, 4, 397–407 利拉鲁肽1.2mg 西格列汀100mg 利拉鲁肽1.8mg 3.3 4.3 3.0 P=NS 总体治疗满意度评分变化 （DTSQs） LIRA-DPP-4i 延长期研究 18–80 岁成年T2D患者 HbA1c: 7.5–10.0% BMI: ≤45 kg/m2 使用二甲双胍≥1500mg 3个月以上 随机、开放研究 在欧洲、加拿大、美国等11个国家进行 总人数=665 利拉鲁肽 1.8 mg sc +MET 0.6mg OD 1周 1.2mg OD 1周 西格列汀 100 mg OD + MET 主体研究 26 周 26 周（52-78周） 利拉鲁肽 1.2 mg sc +MET 0.6mg OD 1周 26 周 延长期研究 0.6 mg OD 1 周 1.2 mg OD 1周 Pratley et al. Lancet 2010;375:1447–56 1.2 mg OD 1.8 mg OD 西格列汀转为利拉鲁肽治疗后HbA1c进一步降低 52周时转为使用利拉鲁肽的患者 西格列汀 西格列汀 利拉鲁肽 1.2 mg 利拉鲁肽 1.8 mg 0.0 0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72 76 80 时间（周） HbA1c (%): 基线 52周 8.4 7.2 8.4 7.6 p=0.006 p=0.0001 Pratley et al. Diabetes Care 2012;DOI:10.2337/dc11-2113 西格列汀转为利拉鲁肽治疗后体重显著下降 52周时转为使用利拉鲁肽的患者 西格列汀 西格列汀 利拉鲁肽 1.2 mg 利拉鲁肽 1.8 mg 94.3 kg 93.0 kg 基线体重 0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72 76 80 时间（周） 体重变化（Kg） 西格列汀—利拉鲁肽1.8mg 平均体重变化 (kg) 体重 (kg): 基线 52周 94.3 92.8 93.0 91.6 P0.0001 p0.0001 西格列汀—利拉鲁肽1.2mg 西格列汀—利拉鲁肽1.8mg