Q_CFRS 011-2016氯漂液.pdf

Q/CFRS 011-2016 前 言 本产品目前尚无国家标准及行业标准。为保证本产品的质量，便于生产管理，质量检查、监督。特制 定企业生产标准。 本标准根据GB/T1-1-2009要求进行编写。 本标准由深圳市财富人生投资管理有限公司提出。 本标准起草单位：深圳市财富人生投资管理有限公司 本标准主要起草人：姜艾发 本标准首次发布日期为2016年05月20 日。 Q/CFRS 011-2016 氯漂液 1 范围 本标准规定了氯漂液的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存要求。 本标准适用于以次氯酸钠或二氯异氰尿酸钠等原料生产的氯漂液。 2 规范性引用文件 下列标准所包含的条款通过在本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用文件，其后所有 的修改单 （不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是 否可使用这些文件的最新版本。凡是注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 6368 表面活性剂 水溶液pH值的测定 电位法 《消毒技术规范》（第三版） 有效氯含量的测定 国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号 《定量包装商品计量监督管理办法》 3 要求 3.1 物理化学要求 物理化学指标 （见表1） 表1 物理化学指标 项 目 氯漂液 外观 黄色透明液体 气味 带次氯酸钠的气味 有效氯含量，% ≥10 PH值 （1%溶液，25℃） ≥12 游离碱 （以NaOH计）% ≤5.0 （-5±2）℃保持24h，恢复至室温后与试验 前无明显变化； 稳定性 （40±2）℃保持24h，恢复至室温后与试验 前无明显变化。 3.2 定量包装要求 医用氯漂液包装净含量须符合国家质量监督检验检疫总局令 【2005】第75号 《定量包装商品计量监督 管理办法》。 4 试验方法 4.1 外观,目测。 4.2 有效氯含量按 《消毒技术规范》（第三版）测定。 4.3 pH值按GB/T 6368测定。 4.4 净含量测定按国家质量监督检验检疫总局令 【2005】第75号 《定量包装商品计量监督管理办法》进行。 Q/CFRS 011-2016 5 检验规则 5.1 型式检验 型式检验项目包括第3章规定的全部项目，在下列情况下应进行型式检验： a）正式生产后原料、工艺有较大改变；或配方调整可能影响产品质量时； b）正常生产时，应定期进行型式检验； c）长期停产后恢复生产时； d）出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时； e）国家行业管理部门和质量监督机构可对任意项提出和进行型式检验。 5.2 出厂检验 出厂检验项目包括3.1中规定的全部项目。 5.3 产品组批与抽样规则 5.3.