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- 2018-07-31 发布于贵州
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华科 同济医学院 妇科课件
原发性血小板减少性紫癜
(Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)
原发性血小板减少性紫癜是一种免疫性综合病征,是常见的出血性疾病。特点是血循环中存在抗血小板抗体,使血小板破坏过多,引起紫癜;而骨髓中巨核细胞正常或增多,幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种,二者发病机理及表现有显著不同。
;一、病因及发病机理
感染
免疫因素
肝、脾的作用
遗传因素
其他因素;History: case report;The immune systems involvement in this disorder ;T, thrombocytopenic;;;Petechiaee and ecchymosis
;Gastrointestinal bleeding ;Brain hemorrhage;原发性血小板减少性紫癜急性与慢性鉴别 ?
;三、实验室检查
血象?
急性型血小板明显减少,多在20×109/L以下。出血严重时可伴贫血,白细胞可增高。偶有嗜酸性粒细胞增多。慢性者,血小板多在30~80×109/L,常见巨大畸型的血小板。
骨髓象?
急性型 ? 巨核细胞数正常或增多,多为幼稚型,细胞边缘光滑,无突起、胞浆少、颗粒大。慢性型,巨核
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