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《突聋的诊疗》课件
马 建 鹂
;突发性聋的临床特征;3. 病因不明原因
未发现明确原因包括全身或局部因素
可伴有耳鸣、耳堵塞感
可伴有眩晕、恶心、呕吐,但不反复发作
除第八颅神经外,无其它颅神经受损症状;突发性聋发病机理;《突发性聋 · 病因》 内耳微循环障碍;《突发性聋 · 病因》 迷路病毒感染(Viral infection);《突发性聋 · 病因》;《突发性聋 · 病因》;突发性聋病因不明
每种理论都可以解释部分突聋的发病机理
没有一种理论可以解释所有的病例;定义:突然发生的,可在数分钟、数小时或3天以内,
原因不明的感音神经性听力损失,
至少在相连的两个频率听力下降20dB以上
诊断依据:
突然发生的,可在数分钟、数小时或3天以内 。
非波动性感音神经性听力损失, 可为轻、中或重度,甚至全聋。至少在相连的两个频率听力下降20dB以上。多为单侧,偶有双侧同时或先后发生。
病因不明(未发现明确原因包括全身或局部因素)。
可伴耳鸣、耳堵塞感。
可伴眩晕、恶心、呕吐,但不反复发作。
除第VIII颅神经外,无其它颅神经受损症状。;治疗原则
总体原则:早期综合治疗,积极寻找病因。
一般治疗:注意休息,适当镇静。积极治疗相关病因,如高血压、糖尿病等。
改善内耳微循环药物。
糖皮质激素类药物。
降低血液粘稠度和抗凝药物。
神经营养类药物。
其它治疗,如混合氧、高压氧等治疗。 ;痊愈:受损频率听阈恢复至正常,或达健耳水平,或达此次患病前水平;
显效:受损频率平均听力提高30dB以上;
有效:受损频率平均听力提高15~30dB;
无效:受损频率平均听力改善不足15dB。 ;分 型;低频听力下降型;这种类型非常少见,病因的研究也几乎没有。
病因可能是在骨螺旋韧带局部供血障碍,柯替氏器的缺氧损伤以及基因缺陷(遗传性聋)等。
;高频听力下降型;所有频率范围都出现病变,轻度的听力下降,病人也会感觉听力下降的非常明显。病因主要是血管纹的功能障碍和/或耳蜗供应血管血供障碍以及组织缺氧。
血管痉挛;一般涉及所有的频率,而且程度很重。
病因可能是耳蜗总动脉或者蜗轴螺旋动脉的血管栓塞或者血栓形成。;必须进行??检查;根据情况补充进行的检查;甘油试验:除外膜迷路积水
耳蜗电图:蜗性病变,除外膜迷路积水
眼震电图
B超:颈部血管和椎动脉
全身检查,如神经内科、内科、基因、整形科
注1:由于这些检查都有噪声,因此至少要在急性听力下降1周后进行。;突聋的一般治疗原则;1、? 血液流变学治疗;植物中提取的金纳多作为最常使用的用于治疗突聋和耳鸣的药物。
很多研究证实伴有痴呆病的患者使用后能够改善认知能力。研究证实其主要的作用机制是改善血液流变和抗氧化作用。
由于其副作用小,应作为治疗突聋和急性耳鸣的同类药物中的首选。;2、抗水肿治疗(皮质类固醇激素);3、离子治疗(改变离子通道);4、? 减轻膜迷路积水;5、 抗氧化剂;6、 抑制血栓形成;7、 降低纤维蛋白原;8、 高压氧舱治疗;联合用药;预 后;低中频型:
方案1.1金纳多
方案1.2强的松
方案1.3东菱迪芙
方案1.4金纳多+强的松;谢 谢 !
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