抗菌药物PKPD临床应用策略ppt课件.pptVIP

抗菌药物PK/PD临床应用策略 宋景春 ;细 菌; 内容简介 一、 抗菌药物的药代动力学 (pharmacokinetics, PK) 二、抗菌药物药效学 (Pharmacodynamics,PD) 三、抗生素PK/PD综合参数 四、PK/PD对不同类抗菌药物给药方案 的指导意义 ;药代动力学与药效动力学(PK/PD);一、抗菌药物的药代动力学 1.吸收： 吸收半衰期(T1/2α)、生物利用度(F)、 达峰时间(Tmax)、 血药峰浓度(Cmax)等。 2.分布： 表观分布容积(Vd)、血浆蛋白结合率。 药物脂溶性愈低，蛋白结合率愈高，易保留于血浆，Vd相对较小，如磺胺类，青霉素类，头孢菌素类等。反之，Vd较大，如氟喹诺酮类，大环内酯类等，体内分布广泛。 3.代谢： 肝微粒体细胞色素P-450酶系统是药物生物转化的主要酶系。 4.排泄： 大部分抗菌药物经肾排泄，部分经肝胆系统排出 主要参数为：血浆消除半衰期(T1/2 β) 、 消除速率常数(Ke) 血浆清除率(CL)。 ;吸收;0;分布;排泄（Excretion）; 与药物排泄有关的PK参数;血浆清除率;二、抗菌药物的药效动力学参