尿崩症及临床病例分享SLE合并尿崩症一例ppt课件.pptVIP

尿崩症及病例分享;尿崩症; 尿崩症 精氨酸加压素(arginine vasopressin AVP, 又称 antidiuretic hormone，ADH）严重缺乏或部分缺乏，或肾脏对AVP不敏感，致肾小管吸收水障碍，引起多尿、烦渴、多饮、低比重尿、低渗尿为特征的一组综合征。 ; ADH的合成与分泌，及其作用： 合成部位：下丘脑视上核、室旁核 转运：垂体柄 储存与释放：垂体后叶 生物学作用：增加远曲小管、集合管对水的通透性，水重吸收增加，尿量减少。 ;1)渗透压调节（主要）： 下丘脑视上核细胞及附近有渗透压感受器 血浆渗透压正常：280～310mOsm/(kg·H2O)， 血渗压在280～284mOsm/kg·H2O时，AVP分泌 2)血容量及血压调节： 3)神经调节：组织胺、激肽酶、乙酰胆碱刺激AVP释放 4)药物影响：糖皮质激素提高AVP释放的渗透阈值 ;渗透压感受器;血浆渗透压与血浆加压素以及尿渗透压、尿容量的生理关系 ; ㈠中枢性尿崩症：是产生抗利尿激素的视上核、室旁核和储存抗利尿激素的下丘脑垂体后叶发生了病变，使分泌的血管加压素不足。 ㈡肾性尿崩症：肾小管病变，对抗利尿激素不敏感。 （三）精神性尿崩症 ; 一. 获得性（继发性）中枢性尿崩症：常见于： 1.肿瘤（50%）：颅咽管瘤、垂体瘤 2.头颅外伤及下丘脑垂体手术（10%） 3.血管病变：动脉瘤 4.感染性疾病：脑炎、脑膜炎、结核、梅毒； 5.炎症性:系统性红斑狼疮、硬皮病、肉芽肿病； 6.特发性； 7.其他：自身免疫性病变也可引起，血清中存在抗AVP细胞抗体。 二.先天性中枢性尿崩症：有家族史，如家族性垂体功能减退症； 三.遗传性中枢性尿崩症：可为X-连锁隐形、常染色体显性或常染色体隐形遗传。 ; 病因与发病机理;血渗压:280～310mOsm/kg·H2O(平均300) 24h尿渗压：40～400mOsm/kg·H2O （禁饮后达600～1000mOsm/kg·H2O(平均800)） 24h尿量 1000～2000ml 尿比重SG:1.020-1.030或SG最高－最低≥0.009 （禁水后明显上升） ;1)可见于任何年龄，青少年多，男女(2:1) 急起，起病日期明确 多尿、烦渴、多饮， 尿量 4L/d (可达18 L/d )，偶有40L/d者 饮水和排水大致相等，体力下降 2)伴随病??状(原发病症状) 肿瘤压迫症状 外伤后症状 垂体前叶功能减退症状 ; 1.VP测定：临床少用，多用于基础试验研究； 2.头颅MRI：不同病因表现不同；炎症性疾病导致的， 可有垂体柄增粗。 3.禁水／禁水-加压实验 ; 禁水时间8～12h不等，视每日尿量多少而定 禁水后每2h排尿一次，并测尿比重或尿渗压、血渗压 比较禁水前后尿渗透压变化。 ;1) 体重减少3%～5% 2) BP下降20mmHg以上 3) 体位性低血压 4) 连续二次尿渗压上升 30mOsm/kg.H2O 5) 连续2次尿量和尿比重变化不大;正常人禁水后: 血渗压无明显变化； 尿量明显减少,尿液浓缩,尿比重1.020 尿渗压升高，且 800mOsm/kg·H2O ;尿崩症患者禁水后 尿量仍多，不减少； 尿比重 1.010（仍很低） 尿渗压血渗压 血渗压升高 ;部分性尿崩症: SG: 可以 1.015，但是 1.020 尿渗压 800mOsm/kg·H2O 尿渗压 血渗压;方法: 在禁水试验的基础上，出现“结束禁水试验的提示”后,测定血渗压; 皮下注射水剂加压素5U, 1h和2h后分别测尿渗压和血渗压以作为对照。 结果： 正常人：尿渗压变化不大 ，一般不升高，少数可升高但5%； 中枢性尿崩症：尿渗压上升9%以上 肾性尿崩症：禁水后尿液不浓缩，注射加压素后无反应。 精神性多饮者：与正常人相似，即尿渗压变化不大 ;禁水-加压素试验;图示:禁水试验和禁水试验鉴别不同原因的尿崩症 DI = diabetes insipidus(尿崩症);1) 尿量 4～10L/d 2) SG: 1.003～1.005 3) 尿渗透压血渗透压 (尿渗压: 50～200mOsm/kg·H2O) 4) 补水不充分时血钠升高(血钠150mmol/L) 5) 血浆AVP下降 6) 禁水试验尿渗压、尿比重不增加 7) ADH(抗利尿激素)可明显改善症状 ;1)精神烦渴：AVP正常，禁水及禁水加压试验