运用固相微萃取方法测定中山大学各湖水及珠江.ppt

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运用固相微萃取方法测定中山大学各湖水及珠江

一、选题意义 测定16种优控PAHs的含量 运用了SPME-GC-MS联用方法测定PAHs 测定我们周围环境水体的PAHs的含量,初步评价环境质量 三、创新之处 ☆ 用SPME-GC-MS技术测定16种PAHs (一)多环芳烃(PAHs)简介 PAHs在环境中的储存、迁移和归宿 美国环境保护署规定的16种优控PAHs 固相微萃取:用涂覆在纤维上的固体吸附剂吸附目标化合物,利用分子组分在样品基质与提取剂中的分配系数不同,达到分离和富集目标化合物的目的。 SPME 萃 取 模 型 (三)样品分析·样品采集点 样品处理和分析流程 (四)GC-MS程序升温条件 16种优控PAHs谱图 表2 PAHs出峰顺序及特征离子峰 (六)PAHs 含 量 的 测 定 1、标准加入法的验证 2、实际水样Scan及SIM谱图 珠江及中大湖水中PAHs的含量比较 本实验结果与文献比较 五、实验小结 实验结果与文献相符合,表明该SPME-GC-MS技术适用于水体中PAHs含量测定。 本实验成功的检测了16种优控PAHs含量。 本实验体现SPME 在样品前处理中快速、灵敏、简单、无溶剂的特点。 致谢 感谢中山大学化学与化学工程学院第八届创新化学实验与研究基金项目(项目编号:0717)资助! 谢谢欧阳老师的悉心指导及实验组江瑞芬师姐的热心帮助! 谢谢各位评委老师! * 专 业:材料化学 报告人:韦燕莉 导 师:欧阳钢锋 副教授 SPME-GC-MS联用方法分析珠江及中山大学 湖水中的痕量多环芳烃(PAHs) 实 验 小 结 实 验 及 讨 论 创 新 之 处 国 内 外 研 究 现 状 选 题 意 义 纲 要 2、SPME自提出以来,众多分析工作者对其进行了研究,固相微萃取主要      包括以下几种类型:纤维式固相微萃取(Fiber SPME ),管式固相微 萃取(In-tube SPME)(1993)及膜式固相微萃取(Thin-Film -SPME) 1、固相微萃取(SPME)于1990年由加拿大Belardi与Pawliszyn提出。 3、随着SPME技术的发展,技术目前已广泛应用于环境,食品,药物, 临床分析等领域,已有数千篇SPME理论与应用的文章发表,而且每 年发表的SPME文章也在不断的增长。 二、国内外研究现状 ☆ 测定珠江及中山大学湖水中16种优控 PAHs的含量 1 2 3 4 5 6 四、实 验 及 讨 论 PAHs 简 介 固 相 微 萃 取 样 品 分 析 GC-MS 升 温 程 序 SPME 条 件 优 化 PAHs含 量 测 定 特点 多环芳烃(PAHs)是两个或两个以上 芳环稠 合在一起的一类化合物。 水溶性差 普遍存在于环境中 对微生物生长有抑制作用 环境中呈现不断积累趋势 有致癌、致突变、致畸作用 特 点 污染源 动物 植物 底泥/土壤 大气 人 16、苯并(g,h,i)苝 15、二苯并(a,h)蒽 14、茚并(1,2,3-cd)芘 13、苯并(a)芘 9、苯并(a)蒽 10、? 11、苯并(b)荧蒽 12、苯并(k)荧蒽 1、萘 2、苊烯 3、苊 4、芴 5、菲 6、蒽 7、荧蒽 8、苯并(a)芘 样品用量小 不使用溶剂 操作简单 易于自动化及与其他技术在线连用 优 点 (二) 固相微萃取(SPME) SPME影 响 因 素: 1、萃取头类型 2、分析物性质 3、萃取时间 4、解吸时间 (二) 固 相 微 萃 取(SPME) 图1 固相微萃取的操作过程 (B) ? 固相微萃取的操作过程 样品采 集点 东湖 西湖 珠江 北湖 样品 样品处理和分析流程 PAHs含量测定 黑暗中 储存 SPME 萃取 GC-MS 分析 作工作 曲线 计算得 化合物 浓度 31.67 2 300 30 28 12 250 10 6 0 150 20 1 1 50 走样时间/min 保留时间 / min 升到的温度 /℃ 升温速度/(℃/min) 表1 GC-MS检测PAHs的程序升温 温度(进样口:270℃,MS:230℃,质谱四极杆:230℃,GC-MS接口:230℃) 图2 16种优控PAHs谱图 276,138 27.94 Bper 苯并(g,h,i)苝 278,139 26.51 DBA 二苯并(a,h)蒽  276,138 26.10 IP 茚并(1,2,3-cd)芘 252,126,224 19.89

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