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分析检测中心笔试题库 一、填空题1.用火作业检测分析使用的便携式监测报警设备必须是 泵吸式监测报警仪，使用前必须 定期校验 ，使用中发生操作错误进水、汽或液体等介质时，必须重新进行校验后方可再使用。 2.化学需氧量COD指水体中 被氧化 物质在规定条件下进行化学氧化过程中所消耗的氧化物质量。 3. 测定游离酸时用NaOH标准滴定溶液滴定至溶液呈浅蓝色，加入50ml试样，再用NaOH标准滴定溶液滴定至溶液由 黄色 色变为浅蓝色，保持30秒不褪色即为终点。 4. 测定甲醇中的水分采用的是 卡尔费休 法。 在标定和使用标准溶液时，滴定速度一般应保持在 6~8ml/min 。 . 气相色谱仪常用的定量分析方法有面积归一法、内标法 和 外标法 。其中最常用的面积归一法应用条件是样品中的每种 组分都要从色谱柱中分离出来，并且形成可计算面积的色谱峰。 . 指示剂的封闭现象可以通过 加入掩蔽剂 、返滴定法 等方法决。 . 以铬黑T作指示剂，用EDTA测Ca、Mg时，若存在Fe3+、Al3+干扰离子，在加入缓冲溶液之前可加入 酒石酸钾钠、三乙醇胺 蔽。 . 水煤浆粒度分布的测定需称取已知固含量的均匀煤浆 30～50克，置于标准分析套筛的顶层。 1. 用干燥法测定水煤浆固含量时，应在 105～110 的条件下进行鼓风干1h。 1. 动火分析取样点要具有代表性；在较大设备内动火作业，应采取 上、中、下 处每间隔1.2米多点采样；在较长物料管线上动火，应在彻底隔绝区域 分段取样 ；在设备外部动火，动火环境分析范围不小于动火点 15m 。 1. 当受限空间、容器内有夹套、填料、衬里、密封圈等，有可能释放有毒、有害和可燃气体的，采样分析合格后 超过30min 未用火的，须重新检测分析合格后方可用火。 1．在读取甲醇密度时，按甲醇试样液面水平线与 密度计管径 相交处读取视密度，读数时注意密度计不应与量筒壁接触，视线 与 液面 成水平线。 1．高锰酸钾试验过程中水浴温度控制在 15±0.5 。 1．制备标准溶液的浓度在规定浓度的 ±5% 范围以内。 1．标定标液滴定溶液时，必须两人进行试验，分别各做 四 平行，两人 八 平行，取两人　八　平行测定结果的平均值为测定果。 1. 色谱分析气体样品时，用来定量进样的装置部件是 六通阀 。 . 在使用隔垫进样时，如果不使用隔垫吹扫装置或隔垫吹扫气设置不当，那么色谱图上会出现 鬼峰 。 . 毛细管粘度计在使用完毕后要及时清洗干净，尽管如此，粘度计在经长期使用后，毛细管内径可能会变小，导致测量结果 偏大 。 2. 样品的粘度和温度和密切相关，所以如果仪器显示温度高于实际温度，则所测结果偏高。 2. 在水中氨氮以游离氨和 铵盐 形式存在于水中，两者的组成比，取决于水中的 pH 值，当 pH 值高时，游离氨的比例较高，反之，则铵盐的比例较高。 2. 优等品甲醇密度范围0.791～0.792g/cm3 。 2标准溶液的浓度小于等于　　0.02mol/L　　时，应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用　　煮沸并冷却　　的水稀释，必要时重新标定。 ．三级水的电导率是 5.0 us/cm。 5. 油品的闪点与外界压力有关。气压低，油品易挥发，故所测闪点 偏低 ，反之则所测闪点 偏高 。 6. 黏度计中装入油品后，如果恒温时间达不到要求值则测定结果 偏大。 7. COD测定时，为加快K2Cr2O7氧化有机物的反应速度，常加 Ag2SO4 作催化剂。 8 .用酸度计测量溶液的pH时，用 玻璃电极 做指示电极，用 饱和甘汞电极 做参比电极。 9. 沸程指 初馏点 与 干点 之间的温度间隔。 0. 成品甲醇测定项目有：密度、水分、沸程、 色度 、 蒸发残渣、水混溶性试验、高锰酸钾试验、羰基化合物含量、酸碱度、硫酸洗涤试验等。 . 影响热导检测器灵敏度的因素有 热丝阻值 和 桥流 。 . 气相色谱分析中, 分离非极性物质, 一般选用 非极性 固定液, 试样中各组分按 沸点由低到高 顺序分离, 沸点低 的组分先流出色谱柱, 沸点高 的组分后流出色谱柱。 . 测定机械杂质时所用的溶剂为 无铅汽油 。 . 倾点 是指在试验规定条件下冷却时，油品能够流动的最低温度。 . 水混溶性试验选择试样与水混溶性比例为1+3 、1+9 。 . 硫酸洗涤试验，混合液与 铂钴标准比色 溶液对比，采用 目视比色 法进行测定。 ．常用于标定HCl溶液浓度的基准物质有 碳酸钠 和 硼砂 ；常用于标定NaOH溶液浓度的基准物有 二水合草酸 和 邻苯二甲酸氢钾 。 . 固定液是涂渍于惰性载体表面上的 液态薄膜 。 9. 当油、水分