原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
萨翼审评规定课件
保健食品注册法律法规体系 ---规范性文件 《关于印发《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》等8个相关规定的通告 （国食药监注[2005]第202号，2005年7月1日实施） 《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》 （国食药监注[2005]第203号，2005年7月1日实施） 关于印发《保健食品注册申请表式样》等三种式样的通告 （国食药监注[2005]204号，2005年7月1日起实施） 《保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）》 （国食药监注[2005]261号，2005年7月1日起正式实施） 关于实施《保健食品注册管理办法（试行）》有关问题的通知 （国食药监注[2005]281号） 《关于进一步加强保健食品注册现场核查及试验检验工作有关问题的通知》 （国食药监注[2007]11号） 《关于发布保健食品命名规定（试行）的通告》 （国食药监注[2007]304号） 《关于更改核酸类保健食品不适宜人群的通知》 （国食药监注[2007]674号） 保健食品注册法律法规体系 ---规范性文件 《关于调整保健食品审批工作流程的通知》 （食药监办许函[2009]81号） 《关于进一步加强保健食品人体试食试验有关工作的通知 》 （食药监许函[2009]131号） 《关于受理保健食品技术转让、变更注册申请有关问题的通知》 （食药监许函[2009]277号 ） 《关于调整保健食品审批工作流程的通知》 （食药监办许函[2009]81号） 《关于保健食品申请人变更有关问题的通知》 （国食药监许[2010]4号 ） 《关于调整进口保健食品注册申请表及批准证书有关内容的通知》 （国食药监许[2010]73号） 《关于进一步加强保健食品注册有关工作的通知》 （国食药监许[2010]100号） 《关于保健食品申请人变更受理与技术审评有关问题的通知》 （国食药监许函[2010]135号） 保健食品注册法律法规体系 ---规范性文件 《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》 （卫法监发[2002]51号） 《保健食品通用卫生要求》 （卫监发[1996]第38号） 《保健食品标识规定》 （卫法监发[1996]第38号） 《关于含辅酶Q
文档评论（0）