心脏瓣膜置换术病人的出院宣教课件.pptVIP

婚姻及妊娠 女性病人换瓣术后能妊娠吗 * * 在换瓣术后1-2年心功能完全恢复为宜， 并在医生指导下方可妊娠。对于心功能III- IV级者则不宜妊娠。 自我保健 生活指导 心理调节 用药指导 * * 心理调节 * * * 自我调节 自我控制 自我护理 自我保健 生活指导 心理调节 用药指导 * * 强心利尿药 抗凝药 氯化钾 用药指导 * * 口服利尿药注意事项 1、准确记录24h尿量 （晨7：:00-次晨7:00） 成人＞1000ml/天 儿童＞500ml/天 2、同时服用氯化钾；要 注意氯化钾适宜在饭 后服用，以免引起胃 肠道不适。 口服地高辛注意事项 1、每次服用地高辛前必须测心率。 大于以下次数才能服药： 5岁：＞80次/分 成人：＞60次/分 * * * 2、观察是否有洋地黄类药物中毒症状，如果 出现头晕眼花、食欲减退、恶心呕吐、黄 绿视等，及时停药并就诊。 3、用药期间注意监测血药浓度、心电图、心 率及心律、心功能、电解质。 * 口服地高辛注意事项 * 1、生物瓣膜抗凝3-6个月；机械瓣膜须终 生抗凝；每天固定在同一时间服药。 口服华法林注意事项 * 口服华法林注意事项 2、定期复查凝血酶原时间，遵医嘱调整 用药。 出血 3、观察有无抗凝不足或抗凝过量。 口服华法林注意事项 * * 抗凝不足 抗凝过量 昏厥 语言障碍 肢体活动障碍 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 心脏瓣膜置换术患者的 出院宣教 病例介绍 患者黄X，女性，27岁，因反复胸闷、气促5月，加重2天入院。诊断：二尖瓣前叶脱垂并中重度返流、心功能Ⅳ级。入院后予以强心、利