nsclc的早期辅助化疗与晚期姑息治疗： 从asco指南到nccn指南.pptVIP

研究结论 舒尼替尼联合厄洛替尼与安慰剂联合厄洛替尼相比，显著延长了PFS，提高了ORR 舒尼替尼联合厄洛替尼的安全性与耐受性良好 舒尼替尼联合厄洛替尼延长总生存期，但没有达到统计学显著性差异 需要进一步开展亚组分析 Scagliotti GV, et al., et al. Ann Oncol 2010; 21(S8):viii1-viii12. LBA6. 三线治疗 比较阿法替尼(BIBW2992)＋BSC对照安慰剂+BSC治疗既往一至二线化疗与厄洛替尼或吉非替尼治疗失败的NSCLC患者的IIB/III期随机研究 (LUX-LUNG1) Miller VA, et al. Ann Oncol 2010; 21(S8):viii1-viii12. LBA1. LUX-LUNG1：研究设计 入组患者 (N=585) IIIB/IV期NSCLC 组织学类型腺癌 ECOG PS0-2 既往接受1-2次化疗 厄洛替尼/吉非替尼 治疗?12周进展 阿法替尼50mg/d +BSC 安慰剂 +BSC 主要终点：OS 次要终点： PFS ORR DCR 安全性 QOL 2:1 R 两组基线特征分布均衡可比 基线特征 中位年龄：58岁 女性：60% 东亚裔：58% ECOG PS0-1：92% 既往厄洛替尼/吉非替尼治疗?24周：81% 既往厄洛替尼/吉非替尼治疗CR/PR：45% Mill