- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
实验一 坐骨神经腓肠肌标本的制备ppt课件_1
;[实验目的与要求];[实验原理]; [实验对象]
蛙
[实验器材]
手术剪、大剪刀、镊子、钟表镊子(尖头)、金属探针、蛙板、玻璃分针、锌铜弓、烧杯、培养皿、纱布、棉线等。
[实验用药品]
任氏液;[实验方法与步骤] ;图1 剪除蛙躯干及内脏; 3·剥除后肢皮肤
避开神经,用左手持镊子夹住脊柱断端,右手用镊子或直接用手捏住断端皮肤边缘,逐步向下牵拉剥离皮肤,拉至大腿时,如阻力较大,可先剥下一侧,再剥另一侧(图2)。将全部皮肤剥除后,将剥干净的后肢标本置于盛有任氏液的培养皿中。洗净双手及手术器械上的污物。;; 4·分离两腿
沿耻骨联合中央,用大剪刀将脊柱剪成左、右两半,将己分离的两侧标本放在培养皿中,用浸过任氏液的棉花或纱布覆盖,保持湿度。; 5·游离坐骨神经
(1) 确定坐骨神经位置:
取一侧后肢标本,在脊椎下段外侧可以看到下部脊神经,这些脊神经中最粗的就是坐骨神经,它走向大腿部。伸展大腿,从背面可以看到一条黑色的血管,与其伴行的便是坐骨神经。在大腿基部,坐骨神经位于坐骨神经沟内,即股二头肌和半膜肌之间。;(2) 游离坐骨神经:
先用玻璃分针沿脊柱侧游离坐骨神经腹腔部分,将末与脊神经相连的椎骨片剪掉,轻轻提起与脊神经相连的一小段椎骨片,剪断神经分支。然后将标本腹位固定于干净蛙板上,用玻璃分针沿坐骨神经沟纵向分离、暴露坐骨神经的大腿部分,一直游离到膝关节,自上而下剪断所有坐骨神经分支。沿股骨的方向剪掉大腿全部肌肉,刮干净股骨。在股骨中部剪断,至少保留1~1.5cm,断面呈斜截面(图3)。;;;; 7·检验标本的兴奋性
将标本放入培养皿中,滴上任氏液保持湿度,左手轻轻提起标本的脊柱骨片,右手持经任氏液蘸湿的锌铜弓迅速接触坐骨神经,如腓肠肌发生收缩,表明标本具有正常的生理活性,兴奋性良好。;[关键技术];[注意事项];4·分离神经时,一定要把周围结缔组织剥离于净。
5·实验要迅速,以免时间过长影响标本活性(兴奋性)。
;[思考题];使用时,直接删除本页!;使用时,直接删??本页!;实验录象
文档评论(0)