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惰性淋巴瘤治疗进展课件_1
惰性淋巴瘤治疗进展 ; ;现 状;试验1：R-CVP vs CVP 研究设计; ; ; ; ;外周血干细胞移植(PBSCT) vs 干扰素(IFN) 治疗滤泡淋巴瘤－－PFS;24;一线治疗中突出的问题 ;SAKK 试验
利妥昔单抗标准方案 vs 延长方案;疗效;;无症状的滤泡淋巴瘤患者 协作组间随机对照 “观察、等待” 试验;ECOG 1496 试验 初治的惰性淋巴瘤：CVP后利妥昔单抗维持治疗;一线诱导化疗后利妥昔单抗维持治疗 改善生存;首次完全缓解后的维持治疗 2008 ;;滤泡淋巴瘤的放射免疫治疗 (RIT); 131I tositumomab 一线巩固治疗滤泡淋巴瘤;欧洲协作组间研究 90Y Ibritumomab一线治疗滤泡淋巴瘤的 III期临床试验 (FIT);FIT：随机后的总体 CR 率;FIT：首要观察终点－－总体中位 PFS * ;FM 后续贯 90YIbritumomab 治疗 初治的非滤泡型惰性淋巴瘤的II期临床试验 ;主要患者特征 (n=26);FM 方案化疗的临床缓解情况 (n=26);Zevalin 治疗的临床缓解情况 (n=20);血液学毒性的持续时间;Zevalin治疗后的血液学毒性 (n=20); FM (口服的氟达拉滨/米托蒽醌)后 续贯90YIbritumomab 治疗初治的滤泡淋巴瘤的II期临床试验 (FLUMIZ);主要患者特征 (n=61);FM 方案化疗的临床缓解情况 (n=61);Zevalin 治疗的临床缓解情况 (n=57);;Bcl-2 监测;Zevalin治疗后的血液学毒性 (n,%) ;血液学毒性的持续时间;57 例患者的
总生存期(OS) 以及无进展生存期 (PFS) 曲线; ;欧洲协作组间研究 一线治疗数据 (FIT试验) ;上述 RIT 试验结果 对新的临床试验设计的影响;;PDs/SDs
出组;后 R (Rituximab) 时代 疾病复发后的治疗选择;
随
机
;CHOP 或 R-CHOP治疗缓解后 利妥昔单抗维持治疗均可显著改善 PFS ;Barts/DFCI 自体移植数据 2007;自体骨髓移植用于 1st CR CUP 试验: PFS;RIT 治疗复发/难治的低度恶性的B细胞NHL (after Hiddemann et al 2006);PR, CR;降低强度预处理的异体移植 在滤泡淋巴瘤中的作用 After MacKinnon 2007;预处理方案;滤泡淋巴瘤：cPFS;滤泡淋巴瘤的治疗策略－－I/II期;滤泡淋巴瘤的治疗策略－－III/IV 期;复发的滤泡淋巴瘤的治疗策略
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