影响肾上腺素能神经系统药物课件.pptVIP

药物名称 药物结构 作用 受体 药理特点与用途 甲氧明 methoxamine α1 本品具有收缩周围血管的作用，作用较去甲肾上腺素弱而持久，常用于外科手术，以维持或恢复动脉压，尤其适用于脊锥麻醉而致的血压降低及外科手术所致的低血压 间羟胺 metaraminol α1 本品升压作用比去甲肾上腺素稍弱但较持久，适用于各种休克及手术时低血压 去氧肾上腺素phenylephrine α1 本品有明显的收缩血管作用，作用与去甲肾上腺素相似但弱而持久。用于感染中毒性及过敏性休克，室上性心动过速，散瞳检查 甲基多巴methyldopa α2 本品适用于治疗肾功能不良的高血压。用于中度、重度和恶性高血压，尤适用于肾型高血压 萘甲唑啉naphazoline α2 本品使局部血管收缩，用于鼻黏膜充血及鼻塞 莫索尼定 moxonidine α2 本品为可乐定的结构衍生物，可直接产生中枢性降压作用，也可使外周血管阻力下降。同时发现是咪唑啉I1受体高度亲和的选择性激动剂 利美尼定 rilmenidine α2 本品可抑制中枢交感神经而使血压下降，也作用于外周突触前α2受体，使血浆去甲肾上腺素水平下降，而肾上腺素水平不变。用于治疗高血压。本品具有吸收迅速、完全等特点 美托咪定 medetomidine α2A 本品用于人和动物镇静止痛。其右旋体对中枢α2受体的亲和性是可乐定的8倍，适用于重病监护治疗期间