1.1 引言
根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国传染病防治法实施办法》和《消
毒管理办法》制订本规范。本规范含总则、消毒检验技术规范、医疗卫生机构消毒技术规范
和疫源地消毒技术规范四个部分。
1.2 适用范围
本规范适用于在中华人民共和国境内生产、经营、使用和检验消毒产品的组织,医疗卫
生机构以及传染病疫源地和其他一切需要消毒的场所。
1.3 术语
1.3.1 消毒 disinfection
杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。
1.3.2 灭菌 sterilization
杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。
1.3.3 化学指示物 chemical indicator
利用某些化学物质对某一杀菌因子的敏感性,使其发生颜色或形态改变,以指示杀菌因
子的强度(或浓度)和/或作用时间是否符合消毒或灭菌处理要求的制品。
1.3.4 生物指示物 biological indicator
将适当载体染以一定量的特定微生物,用于指示消毒或灭菌效果的制品。
1.3.5 消毒剂 disinfectant
用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。
1.3.6 灭菌剂 sterilant
可杀灭一切微生物(包括细菌芽孢)使其达到灭菌要求的制剂。
1.3.7 高效消毒剂 high-efficacy disinfectant
指可杀灭一切细菌繁殖体 (包括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢 (致病
性芽孢菌)也有一定杀灭作用,达到高水平消毒要求的制剂。
1.3.8 中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant
指仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物,达到消毒要求的制剂。
1.3.9 低效消毒剂 low-efficacy disinfectant
指仅可杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒,达到消毒要求的制剂。
1.3.10 有效氯 available chlorine
有效氯是衡量含氯消毒剂氧化能力的标志,是指与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量(非指
消毒剂所含氯量) ,其含量用mg/L 或%浓度表示。(有效碘及有效溴的定义和表示法与有效氯
对应)。
1.3.11 中和剂 neutralizer
在微生物杀灭试验中,用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中和微生物表面上残留的
消毒剂,使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。
1.3.12 中和产物product of neutralization
—1—
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指中和剂与消毒剂作用后的产物。
1.3.13 菌落形成单位 colony forming unit ,cfu
在活菌培养计数时,由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成
的集落,称为菌落形成单位,以其表达活菌的数量。
1.3.14 自然菌 natural bacteria
在消毒试验中,指存在于某一试验对象上非人工污染的细菌。
1.3.15 存活时间 survival time , ST
用于生物指示物抗力鉴定时,指受试指示物样本,经杀菌因子作用后全部样本有菌生长
的最长作用时间 (min) 。
1.3.16 杀灭时间 killing time , KT
用于生物指示物抗力鉴定时,指受试指示物样本,经杀菌因子作用后全部样本无菌生长
的最短作用时间 (min) 。
1.3.17 D 值 D value
杀灭微生物数量达90%所需的时间(min) 。
1.3.18 杀灭对数值 killing log value
当微生物数量以对数表示时,指消毒前后微生物减少的对数值。
1.3.19 杀灭率 killing rate , KR
在微生物杀灭试验中,用百分率表示微生物数量减少的值。
1.3.20 灭菌保证水平 sterility assurance level,SAL
-n
指灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL 通常表示为10 。如,设定SAL 为
-6
10 ,即经灭菌处
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