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什么是植入物？ 放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者30天以上的可植入型物品 灭菌适应范围 哪些不能采用低温等离子灭菌？ 布类、油脂类、粉剂、纸、水 哪些不适用于环氧乙烷灭菌？ 液体、油脂、粉剂类 哪些不适用于压力蒸汽灭菌？ 油类、粉剂适用于压力蒸汽灭菌，另外液体类适用于下排气压力蒸汽灭菌 生物测试不合格时应如何处理？ 1）应尽快召回上次生物测试合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理 2）分析不合格的原因，进行改进 3）重新生物测试连续3次合格后方可使用 紧急情况灭菌植入性器械是，如何处理？ 1）紧急灭菌植入型器械是，可在生物PCD中加入5类爬行卡。5类化学指示物合格可以作为提前放行的标志 2）生物测试的结果应及时通报使用部门 灭菌效果监测 什么情况下应进行高压灭菌器的重新监测？ 在移位、新安装、和大修后应进行重新监测 低温等离子灭菌在什么情况下应进行灭菌效果重新监测？ 在新安装、移位、大修、灭菌失败、包装材料或者被灭菌物品改变时，应进行重新灭菌效果评价 灭菌效果监测 在移位、新安装、大修后如何进行监测？ 应进行物理监测、化学监测、和生物监测。物理监测、化学监测合格后，生物监测应空载连续监测三次，合格后方可使用 手术间空气监测 手术间空气培养应在何时进行？ 应在层流自净后，进行医疗活动前 手术间内空气