浮游选矿3浮选药剂课件.pptVIP

① 化学假说(chemical hypothesis) ： 认为黄药与硫化表面发生化学反应，反应产物的溶度积(solubility product)越小，反应越易发生，即认为黄药与硫化矿物表面的作用，类似于溶液中所发生的一般化学反应。 PbS]PbS+O2?PbS]PbSmOn+X-?PbS]Pb(X)2 该假说的作用： a)解释了黄药离子在方铅矿(galena)表面固着的事实；b)解释了黄药对不同硫化矿物发生选择性(selectivity)作用。 ②　吸附假说(adsorption hypothesis) ： 认为黄药与硫化矿物的作用不是一般的化学反应，而是黄药阴离子与矿物表面阴离子(OH-)发生了离子交换吸附(ion exchange adsorption)，如果溶液中黄药离子与矿物表面金属离子的浓度超过吸附溶度积(solubility product)时，黄药离子就能在矿物表面发生吸附，也有人认为黄药分子在矿物表面发生吸附。 M M M M M M S S S S S S H2O M M M M M M S S S S S S OH OH OH H H H X- M M M M M M S S S S S S X H H H X X ③　半氧化假说(或称溶度积观点)(half-oxidizing hypothesis) ： 认为氧可使矿物表面形成半氧化状态，有利于黄药类捕收剂进行反应，因而提高矿物可浮性。 主要观点： 1）完全没有氧化的硫化矿物由于其溶度积很小，所以不能直接与黄药作用； 2）经适度轻微氧化后生成介于硫化物与硫酸盐的一些中间产物(-SxOy)，这些中间产物转入溶液后，可提高矿物表面晶格金属阳离子化学键力的不饱和性，促使黄药与晶格金属阳离子发生化学反应，生成溶度积很小的捕收剂金属盐，提高黄药阴离子的化学吸附活性，使矿物可浮。 3）过分氧化的硫化矿物，晶格外层甚至深部的S将完全或绝大部分都被氧化成SO42-离子，虽然矿物表面易和黄药起化学反应生成黄原酸盐，但由于重金属硫酸盐溶解度大，极易从矿物表面溶解脱落，故黄原酸盐也极易从矿物表面脱落，使矿物可浮性变坏，即水化超过氧的积极作用，使氧的有利因素转化成不利的因素。 M M M M M M S S S S S S 氧化前晶格 M M M M M M S S S S S S O O O O 硫氧化成SO42-的硫化物晶格 M M M M M M S S S S S SO42- X X X SO42-溶解后的硫化物表面。过度氧化时，内层也生成MSO4，与矿物晶格的键断开，成为新相，黄药难以在表面吸附。 近代见解： ① 化学吸附(chemical adsorption)机理 轻微氧化?CO32-交换?交换吸附?多层吸附 PbS+2O2 ?PbSO4 PbSO4+CO32-?PbCO3+SO42- PbSO4 SO42- PbCO3 + 2X- ?PbX2+ CO32- Pb(OH)2 2OH- ② 电化学氧化(galvano-chemistrical oxidize)（双黄药见解）机理 当矿物在溶液中的静电位(rest potential)大于黄药氧化成双黄药的可逆电位(reversible potential)时，黄药能氧化成双黄药(dixanthate)在矿物表面吸附，反之，则生成金属黄原酸盐(metal xanthate)。 如在硫化矿表面存在两个相互独立的电化学反应： a) 2X-=X2+2e- X-被氧化 b) 1/2O2+H2O+2e-=2OH- O2被还原 即 2X-+1/2O2+H2O=X2+2OH- 黄药氧化成双黄药的平衡电位可以测定，硫化矿物在该溶液的静电位（电极电位）也可测定，所能斯特(Nernst )公式： 如果矿物在溶液中的静电位大于黄药氧化成双黄药的平衡电位Eh，则生成X2，反之生成MX。 3.2.4 有机酸类(烃基含氧酸类或氧化矿)捕收剂(organic acids collectors) ⑴ 脂肪酸及其皂(fatty acids and its soap) 性质： ①烃基长度为C12~C17。结构中的羰基(carbonyl)极性(polarity)强，与水分子作用能力强，故短碳链无捕收能力。 ②溶解度(solubility)小。故使用时要用有机溶剂溶或乳化使用，也可采用皂化后使用或加温使用(20~30℃) ③临界胶束浓度(