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生化7版课本勘误表.doc
5 -
35 -
《生物化学》第7版勘误表
(査锡良主编,人民卫生出版社,2008年1月出版)
章
节
定位
原文
建议修正
1
1
P9,表1-1,脯氨酸结构
P10,(一)L2
(—NH3+)
(—NH3+)
2
P15,L7
N-H和第四个肽键的羰基氧
羰基氧和第四个肽键的N-H
P15,L7
平衡
平行
P15,图1-10
假链
侧链
3
P25,(四)L6
其病因为基因突变
其病因可为基因突变
P28,倒L2-6
PrPSC、 PrPC
PrPsc、PrPc
4
P30,倒L4
1万~100万kD
1万~100万D
2
1
P40,图2-1
2-氮基,6-氯嘌呤
2-氨基,6-氧嘌呤
6-氮基嘌呤
6-氨基嘌呤
2,4-二氯嘧啶
2,4-二氧嘧啶
2-氯,4-氮基嘧啶
2-氧,4-氨基嘧啶
P42,图2-5
脱氧腺嘌呤核苷酸
脱氧腺嘌呤核苷
脱氧腺嘌呤一磷酸
脱氧腺嘌呤核苷一磷酸
脱氧腺嘌呤二磷酸
脱氧腺嘌呤核苷二磷酸
脱氧腺嘌呤三磷酸
脱氧腺嘌呤核苷三磷酸
P43,图2-6标题
多聚核苷酸
多聚脱氧核苷酸
2
P45,图2-8
2.4nm
2.37nm
3
P53,1. L2
由鸟苷酸转移酶加到
由鸟苷酸转移酶催化使鸟苷酸加到
P53,下方结构式
mRNA帽子结构
嘌呤环C2上加-NH2
P54,3. L2-3
3个核苷酸为一组定义了
3个核苷酸为一组定义为
P54,3. L3
编码了
编码
3
0
P64,第1个知识框L3
蛋白质和核糖核酸,前者
蛋白质,
1
P65,知识框
L.B.Sumner
J.B.Sumner
P65,一、第3段L1
是一些化学稳定的小分子物质
是一些化学性质稳定的小分子有机物质
P65-P66,表3-1
左、右列都错行了
左列从醛基开始下移一行,右列从第1个维生素B2开始上移一行
4
P81,(二),倒L1
第八章
第七章
6
P83,表3-7左列L1
胆碱酶酯
胆碱酯酶
P83,表3-7右列L4
巨成红细胞性贫血
巨幼红细胞性贫血
P84,反应式的倒L1
6-磷酸葡萄酸内酯
6-磷酸葡萄糖酸内酯
小结
P85,L1
蛋白质和核酸,以前者为主
蛋白质
P85,倒L3
包括底物浓度
后者包括底物浓度
P86,第2段L3
实现有活性和无活性酶的互变
实现有活性和无活性或高活性和低活性酶的互变
4
2
P92,图4-2的图名
2,6-磷酸果糖激酶-1
6-磷酸果糖激酶-1
3
P98,1.第2段
另外,……有氧氧化的进行
与P100倒第2段重复,删除
4
P103,(三)1.标题
为核酸的生物合成提供核糖
为核酸和核苷酸的生物合成提供核糖
5
P105,一、第2段L4
转移给糖原引物的糖链末端
转移给糖原引物的糖链非还原(C4)末端
P105,倒第1段
从葡萄糖合成糖原是耗能的。葡萄糖磷酸化时消耗1个ATP,焦磷酸水解成2分子磷酸时又损失1个高能磷酸键,共消耗2个ATP。糖原合成反应中的UDP必须利用ATP重新生成UTP,即ATP中的高能磷酸键转移给了UTP,因此反应虽消耗了1个ATP,但无高能磷酸键的损失。
从葡萄糖合成糖原是耗能的。葡萄糖磷酸化时消耗1个ATP,UDPG的形成时消耗1个UTP,共消耗2个高能磷酸键。UDP必须利用ATP重新生成UTP,因此每个葡萄糖分子加入糖原,也可认为是共消耗2个ATP。
P106,图4-12
转移酶
葡聚糖转移酶
P107,(一),第3段,L2
与磷酸化酶a
与R型磷酸化酶a
P107,(一),第3段,L2
暴露出磷酸化的
转变为T型,暴露出磷酸化的
6
P111,图4-14
磷酸稀醇型丙酮酸羧激酶
磷酸稀醇式丙酮酸羧激酶
7
P114,第2段,L3
加速乳酸酵解
加速糖酵解
8
P116,(一),L5 ③
通过激活丙酮酸脱氢酶磷酸酶而使丙酮酸脱氢酶激活
通过激活丙酮酸脱氢酶复合体的磷蛋白磷酸酶而使丙酮酸脱氢酶复合体激活
P116,(二)1.倒L3
L型丙酮酸激酶
丙酮酸激酶
5
1
P121,图5-1,L1有3处
—CH2=CH2—
—CH=CH—
P121,图5-1,倒L1ω编号
1位C对应ω
1位C对应ω-1,以此类推
P122,2.续表及上下文中
簇
族
3
P127,3.(2)
△2烯酰水化酶
△2烯酰CoA水化酶
P128,(四),1.L3
顺式△2烯酰水化酶
顺式△3烯酰水化酶
P128,图5-5
PP1
PPi
P129,图5-6
NADH+H
NADH+H
+
NAD
+
乙酰乙酸
D
-
β
-
羟丁酸
NADH+H
+
NAD
+
乙酰乙酸
D
-
β
-
羟丁酸
P129,图5-6图注
Ⅴ:β-羟丁酸脱氢酶
Ⅳ:β-羟丁酸脱氢酶
P129,图5-6图注
Ⅴ:乙酰乙酰脱羧酶
Ⅴ:乙酰乙酸脱羧酶
P130,L4
乙酰乙酰硫激酶
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