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对结核杆菌有协同的抗菌作用
对结核杆菌有协同的抗菌作用
2与异烟肼联合使用对结核杆菌有协同的抗菌作用科技名词定义中文名称:利福平英文名称:rifampicin定义:从利福霉素B得到的一jordan 8peapod种半合成抗生素。能抑制细菌DNA转录合成RNA,可用于治疗结核病、肠球菌感染等。除作为抗生素应用外,在分子生物学中可用做从细菌中去除质粒的试剂。所属学科:生物化学与分子生物学(一级学科);方法与技术(二级学科)本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布
利福平(别名:甲哌利福霉素、力复平、利米定)
Rifampicin(RFP)jordan 13 for sale r通用名利福平
化学名3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素
拼音名LIFUPING
英文名RIFAMPICIN CAS No.13292-46-1
结构式
分子式C43H58N4O12
分子量822.95
规格0.12g
〖药物名称〗:利福平
〖别名〗:力jordan flight 1复平,甲哌利福霉素,利米定,RIMACTANE RIFAMPIN,RFP
〖英文名〗:Rifampicin
〖药品说明〗:片(胶囊)剂每片(胶囊)0.15g;0.3g;0.45g;0.6g。口服混悬液20mg/ml。
复方制剂RIMACTAZIDE(含利福平及异烟肼);RIMATAZIDE+Z(含利福平、异烟肼及吡嗪酰胺)。
简介:
利福平发明于1965年,利福平的jordan ajf 20发现使结核病的治疗又发生了一次更大的飞跃,有的专家对利福平的抗结核作用评价非常高,认为现在抗痨治疗已进入利福平时代,并认为过去要手术治疗的结核病,有了利福平完全可以不需手术而把病情控制下来。我们在实际工作中,已证明利福平是一种很好的抗痨药。利福平的灭菌特性为:它与结核菌的菌体核糖核酸聚合酶结合后,干扰脱氧核糖核酸及蛋白质的合成,从而达到了灭菌的目的。而且对耐药的各种结核菌的变异菌株,不管细菌的代谢能力的强弱,或者结核菌在细胞内jordans releases或细胞外,都有抑灭菌活力。口服以后消化系统迅速吸收进入血液,并达到很高的血清浓度,同时分布到全身各器官组织内和结核病灶内。利福平经体内代谢以后,主要经过肠道排出体外,少部分约10%左右通过肾脏从尿内排出体外。
另外,利福平还对好多种细菌有抗菌作用,所以,利福平不仅可以治疗结核病还可以在其他疾病中起抗菌消炎作用。
〖功用主治〗:
利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的b亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RN jordan shoe manufacturer A转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。
对结核杆菌和其他分支杆菌(包括麻风杆菌等),在宿主细胞内、外均有明显的杀菌作用。对脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮链球菌、肺炎军团菌等也有一定的抗菌作用。对某些病毒、衣原体也有效。
口服吸收可达90%~95%,于1~2小时血药浓度达峰。本品易渗入机体组织、体液(包括脑脊液)中。口服常用剂量后,有效浓度约可维持6小时。Vd约为1.6L/kg。在肝中代谢,主要代谢物仍具有抗菌活性。体jordan ajf 12内药物多自胆汁中排泄,约1/3药物由尿排泄,尿中药物浓度可达治疗水平。t1/2为2~5小时。本品有酶促作用,反复用药后,药物代谢(包括首过效应)加强,约在2星期后,t1/2可缩短为2小时。
主要应用于肺结核和其他结核病,也可用于麻风和对红霉素耐药的军团菌肺炎,还可与耐酶青霉素或万古霉素联合治疗表皮链球菌或金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎和心内膜炎,用于消除脑膜炎球菌或肺炎嗜血杆菌引起的咽部带菌症。也可用于厌氧菌感染。外用治疗silver air jordans沙眼及敏感菌引起的眼部感染。
〖用法用量〗:(1)肺结核及其他结核病成人,口服,1次0.45~0.6g,1日1次。于早饭前服。疗程半年左右;1~12岁儿童1次量为10mg/kg,1日2次;新生儿1次5mg/kg,1日2次。
(2)其他感染1日量0.6~1g,分2~3次给予,饭前1小时服用。
(3)沙眼及结膜炎用0.1%滴眼剂,1日4~6次。治疗沙眼的疗程为6周。
(4)治疗菌痢本品0.6g加TMP0.2g,1日2次jordan iv green,服用1~2日。
〖注意要点〗:
(1)可致恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、胃痛、腹胀等胃肠道反应,还可致白细胞减少、血小板减
利福平少、嗜酸细胞增多、肝功能受损、脱发、头痛、疲倦、蛋白尿、血尿、肌病、心律失常、低血钙等反应。还可引起多种过敏反应,如药物热、皮疹、急性肾功能衰竭、胰腺炎、剥脱性皮炎和休克等,在某些情况下尚可发生溶血性贫血。
(2)与异烟肼联合使用,对结核杆菌有协同的抗菌作用jordan xii playoff。
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