超级杂交稻两优培九EREBP+cDNA的生物信息学分析与克隆.pdfVIP

内都强烈表达，SAMS2表达较弱，即便在峰值时也很弱。授粉后SAMSl的表达则被 特异地上调，而SAMS2是组成性地表达。用生长素处理未授粉的子房，在子房的 发育阶段SAMSl也被上调，接之而来的是乙烯的水平增加。在子房的衰老过程中 mRNA SAMSl和SAMS2基因表达量均提高。用乙烯处理未授粉的子房也导致了SAMSl 水平的提高，而SNvIS2的表达却未发生变化。说明在子房衰老中诱导的SAMS2与乙 mRNA定位于发育果实的内果皮和衰老子房的胚 烯无关。原位杂交结果显示SAMS 珠中w。迄今，SAMS酶的结构和活性调节尚未见报道。 研究发现，ACS可能存在于细胞质中㈣，以单体、二聚体…’70甚至三聚体”4 的形式存在，其中以单体存在时活性最强，在催化反应时较不易失活”…。生化测 定、氨基酸序列分析和X一射线显示所有ACS同天冬氨酸转移酶、酪氨酸氨基转移 酶有很大相似性，均以磷酸吡哆醛为辅基，所以可以被AOA、AVG及其类似物所抑 制”“。氨基转移酶有12个完全保守的相似氨基酸，ACS的相应位置也有这12个氨 基酸中的11个，它们组成ACS的活性中心。但由于A