一摩尔气体体积的测量.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
测定体积时的温度和压强 没有对应的温度与压强的气体 体积没有任何意义 换算成标准状况下的气体体积 气密性检查 ——用橡皮塞塞紧A瓶加料口,进行气密性检查。当橡皮塞塞紧时,B瓶内导管中的液面会上升,上升液柱在1min内不下降,确认装置气密性良好。 (如图所示,B瓶内内外液面差)。 (2)、从气体发生器的橡皮塞处用注射器向其中诸如一定量的水,如果储液瓶内导管中的液面上升,且上升的液柱在1min内不下降,可确认装置气密性良好。 (3)、从气体发生器的橡皮塞处用注射器抽出一定量的空气,如果储液瓶内导管口产生气泡,可确认装置气密性良好。 (4)、用手捂气体发生器一段时间,如果储液瓶内导管中液面上升,手松开后,液面又恢复至原位置,可确认装置气密性良好。 气密性检查(其他方法): 思考讨论: 假设标准状况下,金属镁的质量应控制在什么范围内? 结果: (1)假设液体量瓶最大读数130mL, 氢气体积130-10=120mL,消耗镁的质量 (0.12 /22.4)×24=0.1286g. (2)假设液体量瓶最小读数110mL, 氢气体积110-10=100mL,消耗镁的质量 (0.1 /22.4)×24=0.1071g. 镁的质量控制在0.1071—0.1286g之间。 综合考虑温度和压强对气体体积的影响 所以镁的质量控制在0.100—0.110g之间。 3、加水和镁带 在A瓶出气口处拆下胶管,使A瓶倾斜。取下加料口橡皮塞,用量筒(或小烧杯)加入约20mL水 再把已称量的镁带加到A瓶底部。然后用胶管连接B瓶,橡皮塞塞紧加料口。 (目的是降低反应时硫酸的浓度), 4、抽气调压 用注射器从A瓶加料口处抽气,当B瓶中导管内液面和外液面持平时,可以确认装置内外压强基本一致,反应位于起始状态。 —第1次用注射器 5、加硫酸 ——用注射器吸入10ml 3mol/LH2SO4,注入A瓶,注入后迅速拔出针头。观察现象,记录气体温度。 为什么用针筒加完稀硫酸后要迅速拔出?应怎样操作? 避免H2从针筒处逸出。 要捏住针头拔出,不要使针头和针筒脱离。 —第2次用注射器 6、读数 (1)反应开始排出液体速度较快,后逐渐变慢,当目测A瓶中镁带几乎都反应完时,可用左手握住A瓶胶塞轻轻上下振荡,使少量气体尽可能逸出。当C瓶内插头口不再滴液时确认反应完成。 (2)读出C瓶中体积数:从C托盘中取出C瓶,读出液体c ml。 A B C 注意:注射器及液体量瓶(C瓶)刻度最小分度均为0.5mL读数估计至0.2~0.3ml。 怎样正确地读取量液瓶的读数? 读数时,视线与液体量瓶内液体凹液面的最低点相切即平视。 7、再次抽气调压 用注射器从A瓶加料口处抽气,使B瓶中导管内外液面持平,读出注射器内气体体积数据bml。 ——即为B瓶导管内没有排出的液体量。 ——第3次用注射器 液体量瓶的读数就是氢气的体积吗?如果不是,那应该怎样计算? 不是, 氢气的体积= 量瓶中液体体积 —硫酸体积 +第二次抽出气体体积 8、再做一次,取两次的平均值 温度___________,压强___________ 四、数据记录与处理 氢气体积=液体量瓶中液体体积-硫酸体积+抽出气体体积 两次实验平均值:_______________ 实验温度下1mol氢气体积理论值:_________________ 实验误差: ________________ 思考:气体发生器内的氢气并未排开水,是否会使氢气的体积偏小? 绝对误差:实验值-理论值 相对误差: 常温下1mol气体体积的理论值确定方法: 先从有关手册上查出某气体在标准状况下的密度,并计算出标准状况下1mol该气体的体积,然后根据以下公式,换算成某温度、某压强下的体积(即理论值)。 例如,氢气在标准状况下密度为0.0899g/L。 标准状况下,1mol氢气的体积=2.016/0.0899=22.42(L) 25℃、101KPa时,1mol氢气的体积=22.42×(273+25)/273=24.5(L) 或者用克拉珀龙方程确定理论值, 五、实验误差的来源及处理办法 1、系统误差 2、偶然误差 3、过失误差 来源于仪器装置和药品自身的误差 仪器的精密度高、试剂品质好,误差就小 来源于测定时的某些偶然因素 如测定时,环境温度的变化 操作失误所引起的误差,或叫测量错误 如液体的读数偏差、装置漏气 系统误差有专门的方法来处理 偶然误差可用多次平行实验求平均值来减小 由测定人的正确

文档评论(0)

shujukd + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档