一氧化氮吸入在新生儿中相关指南培训课件.pptxVIP

一氧化氮吸入在新生儿中应用禁忌症有出血倾向者，尤其是已有血小板减少或颅内出血者，应用应谨慎。对已存在高铁血红蛋白血症或高铁血红蛋白血症遗传敏感性人群，应禁忌应用NO吸入治疗。美国呼吸治疗协会（AARC）指南胎龄34w以上，生后14d以内的新生儿如果FiO2 100%时PaO2＜100mmHg和/或氧合指数（OI）＞25时建议考虑使用iNO治疗。（证据等级1A）建议病程早期使用iNO ，这可能有助于减少机械通气时间、降低氧需求以及缩短NICU住院时间。（证据等级1A）先天性膈疝患儿不应常规使用iNO。（证据等级1A）建议iNO起始剂量为20ppm。（1A）在给予iNO后30~60分钟通过PaO2或OI是否改善判断其治疗效果，如无明显改善则应停止iNO治疗。（1A）对于有肺实质疾病的新生儿，建议在使用iNO前应确认肺泡复张良好。（1A）iNO治疗有效时应尽量维持最低有效浓度。（1A）在临床症状明显改善之前不应停止iNO；在拟撤离iNO前应逐步将其浓度调至1ppm并提高FiO2。（1A）导管依赖的先心、充血性心衰以及致死性先天性畸形的的新生儿不宜常规使用iNO。（2C）常规iNO在治疗足月或近足月儿先心病术后低氧血症方面的证据不足。（2C）为了确保治疗过程中提供持续而安全的气流。推荐使用经FDA批准的iNO生成设备。（1C）常频通气时，iNO输出端应与加湿器干燥端相连接。（2C）在常频通气时，监测探头应连接呼吸机的送气端，位于INO的输出端的下游，与患儿端的距离应不大于15cm。（2C）应该在iNO输出回路的下游监测FiO2。（2C）在iNO治疗过程中应持续监测患儿/呼吸机系统的参数变化，并及时作出调整以维持（患儿）所需要的设置。（2C）建议使用最低有效剂量的iNO和O2，以免使患儿过度暴露于NO、NO2和高铁血红蛋白血症。（2C）在使用前应适当清理INO生成系统，以尽量减少因忽视引起的NO2暴露。（2C）建议将生成系统中NO2的报警值设在2ppm以防止肺中毒。（2C）建议开始iNO治疗后8小时和24小时左右分别监测高铁血红蛋白，此后应每天监测一次。（2C）高铁血红蛋白升高超过5%时应暂停INO治疗。（2C）应持续监测脉搏血氧饱和度及血流动力学以评价iNO治疗的效果。（2C）在iNO治疗过程中不必清除呼出气及其他无用气体。（2C）iNO在早产儿中应用iNO作为危重早产儿的抢救治疗似乎无效。早期对呼吸系统疾病早产儿常规使用iNO不能减轻严重脑损伤和改善无BPD存活率。晚期使用iNO来预防BPD可能是有效的，但需要进一步研究。治疗中的监护与管理OI＝MAP×FiO2×100/PaO2。血压经皮氧饱和度血气分析等有条件时监测中心静脉压、肺动脉压及心输出量。超声多普勒治疗中的监护与管理检查NO气瓶量表上的读数，计划换瓶时间。持续监测NO和NO2浓度。定期检查所有的连接是否紧密，有无泄漏。定期监测血液高铁Hb浓度，治疗前、后1和6h，各监测1次，以后每天1次，浓度改变时需再次监测。血小板计数监测。 毒副作用及其防治NO本身是一种不稳定的自由基，大剂量吸入对肺脏有直接损伤作用，但低于80ppm以内是相对安全的。应用中产生的NO2是一种强氧化剂，可直接损伤肺脏，引起CLD，尤其是对VLBWI。故应注意监测并预防NO2形成及高铁血红蛋白血症的发生。 毒副作用及其防治对PS功能的影响：大剂量时功能降低，小剂量时则增加其基因表达、改善其功能及减轻缺氧的压力。高铁Hb的产生：高铁Hb明显增高时（如大于3%），可能会造成肺水肿等病变，此时可静脉滴注维生素C 500mg或美兰溶液及进行输血治疗。吸入NO时必须严密监测高铁血红蛋白水平。 毒副作用及其防治产生氧自由基：NO可与分子氧反应形成氧自由基，引起脂质过氧化，抑制线粒体功能，损伤DNA，最终引起潜在的组织损伤和程序性死亡，导致PS及其相关蛋白质损害。NO可作为退行性信使，通过细胞膜扩散，进一步刺激谷氨酸分泌，加重脑损伤。 毒副作用及其防治NO依赖：在治疗中不能将NO浓度降低，或在停止吸入NO后，氧饱和度下降超过10%或低于85%时提示为NO依赖。考虑到长时间NO吸入可以抑制内源性NO产生，对难以撤离者，可考虑加用潘生丁治疗。总结吸入NO成为治疗新生儿呼吸衰竭的重要手段，可以与呼吸机、肺表面活性物质疗法相辅助。早产新生儿可以部分受益，也有风险，应慎用。抑制和调节肺炎症反应和感染性损伤作用，可能对新生儿、幼儿及儿童急慢性肺损伤和呼吸衰竭起保护作用，替代产后糖皮质激素。以临床协作方式在NICU推广普及NO吸入疗法。研制和开发医用NO吸入治疗全套技术。 谢谢！