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- 2018-08-26 发布于河南
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γ干扰素干扰素释放试验(IGRAs) 原理 IGRAs是检测用结核分枝杆菌(MTB)特异性抗原刺激T细胞产生γ干扰素情况,以判断机体是否存在MTB的感染 MTB已感染的机体受MTB抗原刺激致敏T细胞,当再次遇到同类抗原时可产生γ干扰素,通过检测效应T细胞产生γ干扰素的能力,来诊断是否已感染MTB 方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测全血中T细胞受到MTB特异抗原刺激后释放γ干扰素的水平,称为结核感染T细胞免疫检测 采用酶联免疫斑点技术(ELISPOT)测定外周血单个核细胞中,在MTB特异性抗原刺激下释放γ干扰素的效应T细胞的数量,称为结核感染T细胞检测 二者采用的特异性抗原为MTB的RDI区基因编码抗原多肽,有早期分泌原靶(ESAT-6)和培养滤液蛋白(CFP-10)抗原或抗原多肽 特点 所用特异性抗原ESAT-6和CFP-10主要存在于MTB复合群,在卡介苗和大多数NTM中缺失,因此特异度高于PPD 由于ELISPOT技术是从单细胞水平进行检测,可及时捕获细胞分泌的细胞因子,故敏感性较高,但实际使用中发现IGRAs在某些人群中并未显示敏感性高于PPD IGRAs对实验技术和条件要求较高,样本检测时限短,难以实现高通量,而且价格贵,限制了广泛应用 IGRAs在我国结核感染诊断中应用的意见 肺结核患者密切接触者中结核感染的诊断与PPD比较有更好的特异度,但很多学者倾向在P
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