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X线检查 动脉导管细者心血管影可正常。大分流量者心胸比率增大,左心室增大,心尖向下扩张,左心房亦轻度增大。肺血增多,肺动脉段突出,肺门血管影增粗 X线检查 有心力衰竭时,可见肺瘀血表现,透视下左心室和主动脉搏动增强 肺动脉高压时,肺门处肺动脉总干及其分支扩张而远端肺小动脉狭小,左心室有扩大肥厚征象。主动脉结正常或凸出 症状性PDA开放 早产儿动脉导管未闭(PDA)发生率出生体重<1000g者有42%,1000~1500g有21%,1500~1750g有7%。生后2~3天开始每日应观察PDA的症状。发现有血液动力学改变的PDA给以合适的治疗。极低体重儿的平均动脉压要求保持在4kPa(30mmHg)以上。 症状取决于分流量大小,分流量小者出生时可无症状,分流量大时可有气促、多汗、喂养困难、消瘦、心率加快、易患呼吸道感染,并很快出现左心衰竭。 目前比较重视早产儿症状性PDA开放(有血液动力学改变),并给予积极治疗。 症状性PDA开放时间 大多生后1周;一部分生后3周以内;一般早产儿生后48-72小时PDA开放多见; 34周以下RDS患儿24-72小时PDA开放机率大;35周以上很少发生PDA开放 应用PS后,可提前至48小时内开放 超低出生体重儿(1kg)70%开放 一般来讲,PDA治疗,必须有血液动力学改变 症状性PDA开放的原因 液体量过多 低氧血症 呼吸暂停 高动力状态 如贫血、动脉血Hct35%以上 如何判断症状性PDA开放 心脏的表现:心率增快,心尖搏动明显;心脏杂音出现,心前区闻及杂音,有时听不到舒张期杂音,可听到枪击音,感到水冲脉;严重PDA→心衰 心超示:心脏扩大,主动脉到肺动脉分流量30%以上;左房、主动脉比值1.2-1.5 肺的表现:BPD加重 肺水肿 混合型呼吸暂停 所谓肺血增多。呼吸浅促、肺部湿罗音。胸片示肺透亮度减低,甚至白肺,心影丰满 如何判断症状性PDA开放 所谓的盗血现象 如脑血流灌注减少→呼吸暂停的发生;肠系膜血管的减少→喂养不耐受;肾血流减少→尿量减少 对呼吸机要求提高 注意Pco2有无升高,如果Pco2潴留,亦提示有血液动力学改变。 RDS患儿肺透亮度再次下降,考虑PDA开放,渗出增加 体循环减少,脉压差增大,平均动脉压下降 PDA开放注意问题 限液很重要 3天 100ml/kg.d 3-7天 100-120ml/kg.d 限液不好时,注意会出现肺出血,再次出现“白肺” PDA 开放时加奶要慢,一般15ml/kg.d以下,警惕NEC发生 症状性PDA诱发加重脑室内出血 PDA开放注意问题 PDA开放导致的低血压,应避免使用多巴胺,可增加PDA分流,若应用可至死亡 生后3天内,心超示PDA,不要急着治疗,观察6-8小时,有症状PDA开放时,才需治疗 治疗时要注意肾功能、血小板、尿量情况 药物治疗 早产儿症状性动脉导管未闭,纠正胎龄34周以内,应用消炎痛或布洛芬治疗药物治疗;35周以后出现PDA开放,原则上不用药物治疗。 消炎痛应用条件: 肾功能正常; 服药前8小时尿量0.6ml/kg.h; 血小板60x109 , 临床无出血倾向;排除PDA依赖性先天性心脏病 药物治疗 短疗程:PDA重新开放率稍高 应用3天 0.2mg/kg次 q12h po 一般12-24-36小时可关闭 第三剂是否应用取决于尿量 。尿量 1ml/kg.h 0.2mg/kg继续应用 ;0.6ml/kg.h尿量 1ml/kg.h ,减量至0.1mg/kg应用 药物治疗 国外静脉应用 首剂0.2mg/kg静脉推注(20~30 min),其后每12~24 h予第二和第三剂,体重≤1250 g者用0.1mg/Kg,体重1250 g或年龄已7 d者用0.2mg/Kg。生后24-48h内给首剂者效果最佳,一般在用药后36 h内导管关闭,重新开放率较低 药物治疗 中长疗程: 重新开放率低 一般用于1kg早产儿 0.1mg/kg 一天一次,应用5天 停药指征:大量消化道出血;少尿0.6ml/kg.h ; 无尿0.5ml/kg.h ,一旦出现,应用小剂量多巴胺 2ug/kg.min或2.5-3 ug/kg.min,根据尿量判断是否继续服用;血小板60x109 布洛芬:首剂10mg/kg静推,24 h及48 h后分别应用第二、第三剂(5mg/kg) 以上药物第一疗程后,5-7天PDA仍未关闭,可应用第二疗程,需限液及持续低流量吸氧 药物治疗不良反应 消炎痛的严重不良反应为肾衰竭。肾功能减退、出血、休克、坏死性小肠结肠炎、或心电图上有心肌缺血等为消炎痛使用的禁忌证 布洛芬效果与消炎痛相似,但不影响脑、肠系膜及肾脏的血流 预后
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