- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
低位局部进展期直肠癌治疗中新辅助同步放化疗联合TME术价值探究
低位局部进展期直肠癌治疗中新辅助同步放化疗联合TME术的价值探究
摘要:目的 全直肠系膜切除(total mesorectal excision,TME)是目前直肠癌手术治疗的标准方法,但由于其复杂的结构,局部病灶清除不完全致使切除率降低,术后复发风险高。本文探讨新辅助同步放化疗联合TME术治疗对中低位局部进展期直肠癌的有效性和安全性。方法 选取本院2011年6月~2013年12月收治的60例中低位局部进展期直肠癌患者,包括28例Ⅱ期(T3-4T0M0),32例Ⅲ期(T1-4N1-2M0)。所有患者均接受术前新辅助放化疗(放疗总剂量盆腔区为40~46Gy,瘤床区为50~56Gy,1.8Gy/次,5次/w,同步化疗采用FOLFOX4方案,行2个周期)。新辅助同步放化疗结束4~6w后根据TME原则行手术治疗。结果 60例患者均完成新辅助放化疗,放化疗期间1~2级不良反应发生率为70.0%,3级不良反应发生率为10.0%,无4级不良反应发生。患者临床TNM分期下降。新辅助放化疗结束后4~6w,60例患者行根治性手术治疗,其中38例行低位或超低位前切除术(Dixon术),22例行腹会阴联合切除术(Miles术),保肛率75.0%(45/60)。无1例发生围手术期死亡,术后并发生症的总发生率为13.3%(8/60)。结论 新辅助同步放化疗联合TME对治疗中低位局部进展期直肠癌有效并安全,其可以降低肿瘤分期、复发率,提高保肛率。
关键词:肠癌;新辅助疗法;同步放化疗;TME术
Abstract:Objective TME(total mesorectal excision,TME)is currently the standard method of surgical treatment for colorectal cancer,but because of its complex structure,resulting in partial debridement incomplete resection rate decreased,risk of recurrence is high.This research is to evaluate the efficacy and safety of neoadjuvant concurrent chemoradiotherapy in combination with total mesorectal excision(TME)in treatment of locally advanced middle and lower rectal cancer.Methods 60 patients with locally advanced middle and lower rectal cancer in this hospital since June 2011 to December 2013 were selected as the observation group in this study,and 28 patients of whom had stageⅡ(T3-4T0M0),32 patients had stageⅢ(T1-4N1-2M0).All patients received neoadjuvant concurrent chemoradiotherapy(the dose of preoperative radiotherapy was 40-50 Gy,1.8Gy/time,5 times per week;concurrently combined with two cycles of capecitabine-based regimen).The surgical operation was performed 4~6 weeks after concurrent chemoradiotherapy.Results 60 patients completed the neoadjuvant concurrent chemoradiotherapy.The total rate of level 1-2 adverse reaction was 70%,the total rate of level 3 adverse reaction was 10%,no 4 adverse reaction.After radiation and chemotherapy,48 cases(80%)of clinical TNM staging were declined.60 patients were given surgical operati
文档评论(0)