高考生物总复习配套课件：必修2 第5章 第3节 人类遗传病.pptVIP

[解析](1)根据Ⅰ－1 与Ⅰ－2 正常，其女儿Ⅱ－3 患该病， Ⅰ－3 与Ⅰ－4 正常其女儿Ⅱ－6 患该病，“无中生有为隐性”， 说明此遗传病为隐性遗传病，又因为Ⅰ－1 和Ⅰ－3 男性都正 常，其女儿有患病的，说明该致病基因在常染色体上。(2)由于 该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中 信息Ⅰ－1 与Ⅰ－4 婚配、Ⅰ－2 与Ⅰ－3 婚配，所生后代患病 的概率均为 0，说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子， 且Ⅰ－1、Ⅰ－2 的基因型相同，Ⅰ－3、Ⅰ－4 的基因型相同。 分两种情况分析：①Ⅰ－1、Ⅰ－2 基因型为 AABb、AABb， 则Ⅰ－3、Ⅰ－4 的基因型为 AaBB、AaBB。可推知Ⅱ－2 基因 [答案](1)不是 1、3 常染色体隐性 (2)AaBb AABB 或 AaBB(AABB 或 AABb) 5/9 型为1/3AABB、2/3AABb，Ⅱ－5的基因型为1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ－3基因型为AAbb，Ⅱ－4的基因型为aaBB，从而可以推断Ⅲ－1的基因型为AaBb。在这种情况下，Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配，有三种情况后代携带致病基因：1/3AABB× 2/3AaBB、2/3AABb×1/3AABB、2/3AABb×2/3AaBB，故后代携带致病基因的概率为1/3×2/3×1/2＋2/3×1/3×1/2＋2/3×2/3(