AscSW2.6版酶标仪英文软件操作手册.docVIP

AscSW2.6版酶标仪英文软件操作手册 安装 将随机附送的软件光盘插入光驱，确认默认的安装路径及选择正确的仪器类型(图0)， MK3型号可选择Multiskan 选项，Ascent型号可选择Multiskan Ascent选项。按提示输入单位名及任意的序列号（图1）,一路按”next”进行安装。完成后在桌面上自动生成快捷图标。如图（0）,(1)所示。 图0 图1 安装完毕打开软件，设置滤光片参数（软件安装默认是8个滤光片，仪器内部实际上标配的是4个波长的滤光片），如图2－1，2－2所示： 图2－1 按仪器内滤光片的实际顺序在软件中进行设置 按仪器内滤光片的实际顺序在软件中进行设置 图2－2 操作 双击图标打开软件，点“session”下拉菜单，选择“new”编新程序或“open”打开已有的程序。如图3所示。 图3 按“new”编新程序，先选择酶标板类型，一般选择第一个选项。如图4所示（仅软件连接Ascent酶标仪时，有此功能选择酶标板类型）。 图4 点击general，分别有area definition,鼠标点击可用来定义检测的范围，如图5。 按下代表不选中，然后用鼠标拖拉按下代表选中，然后用鼠标拖拉 按下代表不选中，然后用鼠标拖拉 按下代表选中，然后用鼠标拖拉 图5 点击layout,可设置对应于试剂盒的标准品，测试样本，空白和对照等。设置方法为先用鼠标点击所要设置的位置，下拉”type”菜单，选择所定义的类型（空白――BLANK，阴性对照―――CONTROL,Name处输入neg，阳性对照―――CONTROL，Name处输入pos，标准品―――－CALIBR,Conc处输入标准品的浓度，再点击”Apply”。 如图6。点击右上角Fill键可设置样本和标准的复孔并自动计算平均值。 图6 然后可根据实验的实际情况，按次序设置实验步骤，这些步骤包括“measure(测量步骤)，incubate(温控步骤，MK3型酶标仪无此功能)，shake(振荡步骤)，如图7。 控制出板控制进板 控制出板 控制进板 图7 测量步骤见图8。 设置测量前等待时间选择滤光片选择测量类型，single(单波长)或double(双波长)选择测量模式，一般为continuous 设置测量前等待时间 选择滤光片 选择测量类型，single(单波长)或double(双波长) 选择测量模式，一般为continuous 图8 温控步骤，先点击option设置仪器起始温度，如图9。待仪器达到起始温度再设置“incubate”,如图10（仅软件连接Ascent酶标仪时，有此功能）。 拉此按钮至所需温度 拉此按钮至所需温度 图9 设置温度，需与起始温度一致设置温控时间 设置温度，需与起始温度一致 设置温控时间 图10 振荡步骤，如图11 振荡关闭时间设置振荡速度振荡开启时间设置总振荡时间 振荡关闭时间 设置振荡速度 振荡开启时间 设置总振荡时间 图11 设置完步骤后，就可保存程序，如图12。可指定程序名及保存路径。 保存键 保存键 图12 最后按“start”开始检测，如图13。 图13 3．数据处理 在完成检测后按“result”,如图14。进入数据处理部分。 Result部分 Result部分 图14 先可按“process”菜单来选择数据处理的方法，首先是“blank substract”是指如在前面的”layout”中设置了空白，按此项后软件会自动将测得的数据减去空白值。如图 15，16所示。 Blank substract Blank substract 图15 选择数据来源，即measure1的数据 选择数据来源，即measure1的数据 图16 按“确定”，软件自动生成新的一组数据即“blank1”,此组数据为减空白后的原始数据。如图17所示。 新生成的blank1数据，此组数据将参与后续的数据处理 新生成的blank1数据，此组数据将参与后续的数据处理 图17 按“precaculation”可进行不同测量步骤所得的数据间的运算，如可在同一程序中连接二个不同的“measure”即measure1和measure2,检测完成后得到二组不同的数据，通过“precaculation”可对此二组数据进行减，除的运算。如图18所示。 选择二组数据间的运算方式选择原始数据 选择二组数据间的运算方式 选择原始数据 图18 按cutoff,如图19。 选择样本原始数据来源选择对照的原始数据来源 选择样本原始数据来源 选择对照的原始数据来源 图19 点击classification,如图20。 如为夹心法的项目，第一个框输入“－”号，第二框输入“＋ 如为夹心法的项目，第一个框输入“－”号，第二框输入“＋”，如是竞争法则反之 输入临界值公式，阴阳对照的字母标识应与板图