神经干的动作电位速度与不应期的测定计兴奋传导.pptxVIP

神经干的动作电位计兴奋传导速度和不应期的测定 五班 第五小组 实验目的 1、观察蟾蜍动作电位的基本波形，潜伏期，副值及时程 2、学习测定神经兴奋传导速度及不应期的基本原理和方法 实验原理 用电刺激神经，在刺激电极的负极下神经纤维膜内产生去极化，当去极化达到阈电位，膜上产生一次可传导的快速电位反转，即动作电位 神经干由许多神经纤维组成。其动作电位是以膜外记录方式记录到的复合动作电位 如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的电位波形，称双相动作电位 双向电流动作电位 单向动作电位 动作电位的传导 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ 实验对象及器材 实验对象：蟾蜍 实验器材：任氏液、神经标本屏蔽盒、蛙类手术器械一套、滤纸、棉花、滴管、生物信号记录系统 实验步骤 蟾蜍坐骨神经的标本的制备 a、毁脑脊髓 b、剪去躯干上部及内脏 c、剥皮 d、分离两腿 e、游离坐骨神经 f、完成坐骨神经的标本 神经标本的制备 神经标本的制备 坐骨神经干的制备 蟾蜍毁脑脊髓，去上肢和内脏，下肢剥皮浸于任氏液中。 蟾蜍下肢背面向上置于蛙板上，剪去尾椎；标本腹面向上，用玻璃分针分离脊柱两侧神经丛，用线在近脊柱处结扎，剪断神经；将神经干从腹面移向背面。标本背面向上固定，从大腿至跟腱分离坐骨神经。坐骨神经标本置任氏液中备用。 仪器连接 神经干标本盒。 RM6240C微机生物信号处理系统 神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道 传导速度的测定（参数的设定） 灵敏度 扫描速度 通道模式 采样频率 时间常数 滤波频率 注意观察事项 刺激尾迹的前沿到动作电位的起始与转折处的时间（即潜伏期） 从动作电位的起始到结束全时程的时间 移动神经干上的接地电极的位置，观察对尾迹的影响 1、动作电位理想时将图1、2图形重叠，测出第一个向上波到第二个向上波的波尖的时间差 2、测出R1到R3的距离 不应期的测定 破坏R1、R2之间的神经干，使之成为单项电位 改单刺激为双刺激且“刺激强度1”与“刺激强度2”均设为3V 刺激间隔改为7ms，然后改变刺激间隔时间至第二个动作电位刚好变小，为时间T2 再减小刺激间隔至第二个动作电位消失，时间为T1 整理结果 传导速度为第一、第三引导的实际距离与时间t之商 T1为有效不应期 T1至T2大致为相对不应期（存在误差） 注意事项 神经尽可能分离得长一些 标本制备时要注意保持标本的湿润 标本制备时尽量避免使用尖锐的器械，以免损伤神经 使用电刺激时，刺激强度不宜太大，否则可能导致神经的损伤 注意接地，防止干扰