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执业药师考试辅导 《药剂学》 2016年执业药师药剂学模拟题 模拟题 药剂学模拟题 一、A型题（最佳选择题）。共24题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 试题： 1.片剂中制粒目的叙述错误的是（ ） A.改善原辅料的流动性 B.增大物料的松密度，使空气易逸出 C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D.避免粉末分层 E.避免细粉飞扬 『正确答案』C 『答案解析』片剂的制备分——粉末直接压片法和制粒压片法。 制粒压片法——分为干法制粒和湿法制粒。 制粒的目的一是为了片剂成型的需要，二是为了保证片剂质量的需要。 1.制颗粒后使颗粒间空隙增大，压片时空气易排出，避免压力解除后残留的少量空气膨胀而裂片， 同时压缩时可使颗粒间易产生内聚力而成型； 2.颗粒流动性大于粉末，填充均匀，使片重差异减小； 3.不同比重的物料由于制颗粒而相互结合，机器振动也不易分层； 4.颗粒中由于黏合剂的结合作用而细粉极少，不易飞扬，不会影响操作者的健康。 但是：为了减小片剂与模孔间的摩擦力，减小推片力，需加入润滑剂，而与制颗粒无关。 故答案应选择C。 2.一般注射液的pH值应为（ ） A.3－8 B.3－10 C.4－9 D.5－10 E.4－11 『正确答案』C 『答案解析』注射剂的质量要求之一是调节适宜的pH值。血浆pH值为7.4，因此注射液的pH值与血浆 pH值相同，是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液不可能都调节pH值7.4，而是 调节在4－9之间，在这一pH值的范围内，机体有耐受性。故答案应选择C。 3.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ ） A.溶出度 B.崩解时限 C.片重差异 D.含量 E.脆碎度 1 第 页 执业药师考试辅导 《药剂学》 『正确答案』A 『答案解析』溶出度是指在规定的介质中，药物从某些固体制剂中溶出的速度和程度。 当药物在体内吸收与体外溶出存在着相关的或平行的关系，通常可采用溶出度试验代替体内试验， 并可完全作为生产和质量控制的常规检查方法。对难溶性药物、剂量小、药效强、副作用大的药物需测 定溶出度。所以溶出度才是反映难溶性药物吸收的体外指标。 崩解时限、片重差异、含量、脆碎度均是控制片剂质量的重要指标，均与药物体内吸收有密切关系， 但不是直接反映难溶性药物吸收的体外指标。故答案应选择A。 5.药筛筛孔目数习惯上是指（ ） A.每厘米长度上筛孔数目 B.每平方厘米面积上筛孔数目 C.每英寸长度上筛孔数目 D.每平方英寸面积上筛孔数目 E.每市寸长度上筛孔数目 『正确答案』C 『答案解析』药物可按其粒度筛分为不同粗细的药粉。筛分采用不同药筛进行。药筛按《中国药典》分 为1－9号。另一种筛则为工业筛，工业筛多以1英寸长度所含的孔数表示筛号，孔数也称为目数。所以 答案应选择为C。 6.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（ ） A.精滤、灌封、灭菌为洁净区 B.精滤、灌封、安额干燥灭菌后冷却为洁净区 C.配制、灌封、灭菌为洁净区 D.灌封、灭菌为洁净区 E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 『正确答案』B 『答案解析』注射剂车间环境按其要求划分为一般生产区、控制区和洁净区三种。 洁净区的净化要求是10000级，局部100级。安瓿洗涤、配液、粗滤、蒸馏水制备为控制区。安瓿 干燥灭菌后的冷却、注射液的精滤、药液灌装和封口则为洁净区。故答案应选择B。 7.不作为栓剂质量检查的项目是（ ） A.熔点范围测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查 D.药物溶出速度与