得宝松在皮肤领域地应用（Diprospan）.pptVIP

得宝松在皮肤领域的应用(Diprospan) 化学结构 Diprospan为1毫升注射液内容含有2种皮质类固醇： (一) 倍他米松磷酸钠2mg为水溶性，释放迅速，其结构式如下 化学结构 (二) 二丙酸倍他米松5mg为脂溶性，难溶于水，释放缓慢，其结构式为： 药理作用 (一) 抗炎作用 此药可与多数细胞的胞质中的特异性皮质类固醇受体结合，形成特异性皮质类固醇受体蛋白复合物(glucocorticosteroid-receptor complexes GRC)。然后GRC进入细胞核与特异基因DNA结合、并调节基因的转录(在DNA模板上合成mRNA)编码蛋白去调节炎症过程。 药理作用 (一) 抗炎作用 其抗炎作用为非特异性，可对抗各种原因(物理、化学、生物以及免疫)引起的炎症 其抗炎是由于此药可稳定溶酶体膜，减少溶酶体内水解酶的释放，还能抑制致炎物质：如缓激肽，5-羟色胺与前列腺素等的合成 抑制肥大细胞脱颗粒，减少组胺释放，降低毛细血管的通透性，从而减少炎症渗出和水肿 对纤维母细胞DNA的合成有直接的抑制作用，抑制肉芽组织形成，抑制白细胞和巨噬细胞移动到血管外，减少炎症浸润性组织反应。 药理作用 (二)免疫抑制作用 诱导淋巴细胞中核内DNA裂解造成淋巴细胞死亡 抑制单核细胞趋化 对第??型变态反应，它抑制免疫细胞被补体引起的血管内