强直性脊柱炎合并恶性血液病5例报告及临床分析.docVIP

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强直性脊柱炎合并恶性血液病5例报告及临床分析   【关键词】 脊柱炎,强直性;骨髓增殖性肿瘤;白血病;多发性骨髓瘤;骨髓增生异常综合征   风湿病多为自身免疫性疾病,可累及关节外各系统器官。近年来,临床上风湿病合并恶性肿瘤患者愈发常见,其中以皮肌炎、干燥综合症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮伴发恶性实体瘤常见,而强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)伴发恶性肿瘤少见,伴发恶性血液病者多为个案报道。为探讨AS和恶性血液病的相关性,笔者对本院近年来诊治的5例AS合并恶性血液病病例进行了回顾性分析,总结报道如下。   1 病例资料   【病案1】患者,男,34岁。2011年因反复腰背痛4年余,于本院门诊行骶髂关节CT平扫示骶髂关节改变,双侧骶髂关节炎4级,HLA-B27(+),诊断为AS。规律服用尼美舒利治疗,未随诊。2014年7月18日以乏力半年,眼睑、双下肢水肿2周为主诉首次于本科室住院治疗。查体:重度贫血貌,胸骨压痛,脾脏中度肿大,边缘光滑,质硬,无压痛,Ⅰ线7 cm,Ⅱ线9.5 cm,Ⅲ线-1 cm,“4”字试验(-),胸廓活动度2.5 cm,枕墙距0 cm。Hb 44 g?L-1,WBC 580.82×109?L-1,血小板439×109?L-1;红细胞沉降率(ESR)45 mm?h-1;超敏C-反应蛋白8.26 mg?L-1;乳酸脱氢酶1614.00 U?L-1;骨髓象提示CML-CP。Fish检测:BCR-ABLl(p210)融合基因定量检测阳性。骨髓核型分析:46,XY,t(9;22)(q34;q11.2)所分析细胞中可见ph染色体。诊断:慢性粒细胞性白血病(慢性期)。住院期间行白细胞单采术,并予高三尖杉酯碱(HHT)治疗10 d,出院门诊服用甲磺酸伊马替尼片400 mg,每日1次。2014年11月9日患者因发热1周再次入院,WBC 0.92×109?L-1,Hb 108 g?L-1,PLT 25×109?L-1;骨髓象示原始细胞占有核细胞的16%;FISH监测BCR/ABL(+)50%,PCR(p210)定量331 000 copies;骨髓流式检查提示急性B淋巴细胞白血病(Commom-B-ALL)免疫表型,幼稚/原始B淋巴细胞(CD19+CD10+CD34+部分)占有核细胞总数约为30.2%。诊断:慢性粒细胞白血病,急淋变(Commom-B-ALL)。予VDCP方案化疗后骨髓象缓解。后相继予2次VTCP、EA方案化疗,并予尼罗替尼胶囊治疗,期间曾出现CNSL。   【病案2】患者,女,24岁。2009年4月13日因左膝关节疼痛2周首次于本院就诊,伴发热、腰部僵硬感,外院行髋关节及双下肢MRI示双侧髂骨、耻骨、胫骨骨髓异常改变。查体:轻度贫血貌,胸骨中下段压痛,肝、脾肋下未及,左膝关节轻压痛,左侧“4”字试验(+),右侧“4”字试验(-),双侧直腿抬高试验(-),枕墙距0 cm,胸廓活动度4 cm,Sch?ber试验4 cm,指地距20 cm。Hb 104 g?L-1,WBC 1.28×109?L-1,血小板78×109?L-1。骨髓象提示异常早幼粒细胞占有核细胞的51%,骨髓组织过氧化酶化学染色(+++),诊断符合AML-M3骨髓象。分子生物学检查:PML/RARa融合基因(+)。按照WHO分型诊断标准诊断为APL(M3b)。给予全反式维甲酸(ATRA)、亚砷酸(AS2O3)联合IA方案化疗,35 d后复查骨髓提示完全缓解。治疗过程中患者仍有左膝关节疼痛,伴有腰背部僵硬感、左侧足跟疼痛,予塞来昔布口服治疗,症状可有缓解。复查双髋关节、双下肢MRI,结果提示原异常信号影消失。2009年6月2日,患者返院化疗,仍有腰背部僵硬感,查HLA-B27(+),骶髂关节CT平扫示双侧骶髂关节炎,诊断为AS。予甲氨蝶呤15 mg,每周1次;ATRA每次20 mg,每日2次治疗,并相继予10次巩固治疗。2009年7月达分子生物学缓解。在治疗过程中发现化学治疗期间患者膝关节疼痛、腰背部僵硬感程度轻,单用塞来昔布口服1次即可控制症状;而在化学治疗间歇期,上述关节、腰背部症状较重,需双氯芬酸钠每次75 mg,每日2次肌内注射方能缓解。2011年11月复查骶髂关节CT示右侧骶髂关节间隙无变窄,双侧骨性关节面欠光滑,与2009年6月CT结果对比,病情无进展。   【病案3】患者,男,70岁。腰背部不适30余年,活动后可好转,未予诊治。2013年4月22日因发热、肌肉酸痛2 d,加重半天首次于本科室就诊。查体:贫血貌,右颌下、左侧颈前、双侧腹股沟可及多个肿大淋巴结,脊柱四肢无畸形,脊椎无压痛。WBC 4.34×109?L-1,Hb72 g?L-1,PLT 92×109?L-1;ESR 151 mm?h

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