基础医学导论摘要.docVIP

1. Fluorouracil（5-FU）属于(3.0分) A.周期非特异性药物，干扰蛋白质合成，作用于S期的药物 B.周期非特异性药物，干扰RNA合成，作用于M期的药物 C.周期特异性药物，干扰DNA合成及干扰RNA功能，作用于S期及其他各期 D.周期特异性药物，干扰DNA合成，作用于M期药物 E.周期特异性药物，干扰RNA合成，作用于M期药物 2. Fluorouracil（5-FU）常见的严重不良反应是 (3.0分) A.骨髓抑制B.血压增高C.变态反应D.高尿酸血症E.头晕 3. 为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应所用的救援剂是(3.0分) A.叶酸B.维生素BC.磷酸亚铁D.甲酰四氢叶酸钙E.维生素C 4. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是(3.0分) A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢 D.干扰肿瘤细胞的RNA转录E.阻止转录细胞的DNA复制 5. 可使肿瘤细胞集中于G1期，常作同步化治疗的药物是 (3.0分) A.博来霉素B.放线菌素DC.羟基脲D.环磷酰胺E.长春碱 6. 氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效较好？ (3.0分) A.绒毛膜上皮癌B.膀胱癌和肺癌C.消化道癌和乳腺癌D.卵巢癌E.子宫颈癌 7. 周期非特异性抗恶性肿瘤药对下列哪期肿瘤细胞不敏感(3.0分) A.G0期B.G1期C.S期D.G2期E.M期 8. 放线菌素D对处于哪一期的肿瘤细胞作用较强？(3.0分) A.G0期B.G1期C.S期D.G2期E.M期 9. 伴有心功能不全的肿瘤病人不宜应用哪一个抗癌药? (3.0分) A.Doxorubicin（adriamycin, ADM）B.Methotrexate（MTX） C.Mercaptopurine（6-MP）D.Cytarabine（Ara-C）E.Cisplatin（DDP） 10. 具有骨髓抑制及心脏毒性的抗癌药为(3.0分) A.丝裂霉素C（MMC）B.阿霉素（ADM） C.长春新碱 (VCR)D.博来霉素（BLM）E.甲氨蝶呤（MTX） 11. 烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是(3.0分) A.氮芥B.环磷酰胺C.白消安D.噻替派E.顺铂 12. 关于环磷酰胺的叙述，下列哪项是错误的？ (3.0分) A.体外无抗肿瘤作用B.抗瘤谱广，特别对恶性淋巴瘤疗效显著 C.须在体内转化为活性代谢产物发挥作用D.其代谢产物对肾脏、膀胱有刺激性，可致出血性膀胱炎 E.选择性高，不良反应少，脱发的发生率亦较其他烷化剂低 13. 绝对口服生物利用度等于(3.0分) A.(静脉注射一定量药物后AUC / 口服等量药物后AUC) × 100％ B.(口服一定量药物后AUC / 静脉注射等量药物后AUC) × 100％ C.(口服一定量药物后Cmax / 静脉注射等量药物后Cmax) × 100％ D.(静脉注射一定量药物后Cmax / 口服等量药物后Cmax) × 100％ E.(口服一定量药物后Tmax / 静脉注射等量药物后Tmax) × 100％ 14. 药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物 (3.0分) A.血浆浓度较低 B.血浆蛋白结合较少 C.组织内药物浓度低 D.生物利用度较小 E.能达到的稳态血药浓度较低 15. 某药的血浓度与时间关系如下表，其血浆半衰期是 (3.0分) A.表格：时间 (小时)/0 1 2 3 4 5 6；血药浓度(μg/ml)/10 7 5 3.5 2.5 1.75 1.25 1小时 B.1.25小时C.1.5小时D.1.75小时E.2小时 16. 某药的半衰期为8小时，一次给药后该药在体内基本消除的时间是(3.0分) A.1天B.2天C.4天D.6天E.8天 17. 某催眠药的消除速率常数（Ke）为0.35/h，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为l mg/L，当病人醒转时血药浓度为0.125 mg/L，问病人大约睡了多久？(3.0分) A.4小时B.6小时C.8小时D.9小时E.10小时 18. 某药的tl/2是12小时，给药1 g后血浆最高浓度为4 mg/L，如果每12小时用药l g，多少时间后可达到10 mg/L (3.0分) A.1天B.3天C.6天D.12小时E.不可能 19. 药物是(3.0分) A.一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补营养、保健作用的物质 20. 药理学是研究(3.0分) A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.C. 药物的学科 D.药物与机体相互作用的规律与原理 E.与药物有关的生理科学 21. 阻碍细胞有丝分裂的抗癌药是(3.0分) A.丝裂霉素 B.氟尿嘧啶 C.紫杉醇 D.甲氨蝶呤 E.以上都不