第二章 口服药物地吸收2.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 复旦大学药学院 (二) 在体法 肠道灌流法 本法比体外法更接近机体内的真实吸收，可在 循环中取样，适于药动学研究。缺点：需较多实 验动物以减少变异 (三) 体内法 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 复旦大学药学院 第五节 口服药物吸收与制剂设计 一、药物的吸收特征与制剂设计 三个参数描述药物的吸收特征： 吸收指数 剂量指数 溶出指数 * 复旦大学药学院 1、吸收指数 (absorption number, An) 预测口服药物吸收的基本变量 Peff：有效渗透系数；R：肠道半径；Tsi：药物在 肠道中的滞留时间；Tabs：肠道内药物的吸收时间 对某一个体，Peff和Tsi决定了An的大小。 Peff 2，药物吸收不完全； Peff 2，药物能完全吸收 * 复旦大学药学院 对于口服溶液剂 F：吸收分数 当An=1，约86%药物吸收 An1时，吸收较完全