含有明胶处方药物剂型溶出性质变化.docVIP

Pharmaceutical Technology APRIL 2002 :36-58 PAGE PAGE 12 含有明胶处方药物剂型的溶出性质的变化 对存在问题、实验方法及解决方法的回顾 药品生产厂家有责任保证他们生产的药品在药品标签中所注明的贮藏条件下符合溶出度的规定，这样做不仅是出于市场竞争及伦理的观点，也是为了符合法律。这很有必要，因为溶出度可以度量药品的吸收和生物利用度。 但是很不幸，对于一些药品，最后的溶出度发生变化是一个很普遍的问题。而配方中在外层含有明胶（软胶囊或者硬胶囊）或者糖包衣的片剂是其中的典型。这个问题被归咎于随时间延长而发生的明胶交联结合。由于这个趋势，人们对明胶的使用曾经产生质疑。然而，尽管曾经有很多尝试用别的材料来取代明胶，明胶目前依然广泛应用。 本文回顾了有关含明胶处方广泛存在的溶出度降低的文献和有关体内体外临界观察值的文献。包括对明胶的简介，以及一些报道的溶出度降低的例子，还有一些报道的解决方法。 明胶——简介 明胶是胶原水解后得到的水溶性蛋白质的混合物（1）。蛋白质片段几乎全部以氨基酸形式存在（见表I）这些氨基酸以氨基联结形成分子量从15，000到25，000的线性聚合物。 表I 氨基酸及明胶中氨基酸的成分 氨基酸 百分含量 氨基乙酸 25.5 脯氨酸 18.0 羟(基)脯氨酸 14.1 谷氨酸 11.4 丙氨酸 8.5 精氨酸 8.5 天(门)冬酰胺酶 6.6 赖氨酸 4.1 亮氨酸 3.2 缬氨酸 2.5 苯基丙氨酸 2.2 苏氨酸 1.9 异亮氨酸 1.4 甲硫氨酸 1.0 组氨酸 0.8 酪氨酸 0.5 丝氨酸 0.4 胱氨酸 0.1 半胱氨酸 0.1 明胶的类型。 明胶的的两种类型是以制造方式不同划分的。A型明胶（pH3.8-6.0；等电点6-8）是用酸水解猪皮得到的，可塑性和弹性较好。B型明胶（pH5.0-7.4；等电点4.7-5.3）是水解骨头及动物皮肤得到的，硬度较好。尽管有时候单独使用A型明胶或者或者B型明胶，但是大多数药用明胶是以上两种类型明胶的混合物（2）。市场上有不同等级、不同颗粒大小及不同分子量的明胶出售，它们是半透明的薄片或者颗粒状或者是粉末。明胶通常是以冻力划分等级的，冻力是以勃鲁姆强度（bloom strength）表示的，就是用6.66%（w/w）的明胶水溶液灌入冻容器中，并使用12.7mm直径的活塞，当形成精确的4mm深的凹槽时的克数。 性质 实际上明胶既没有气味也没有味道。它在丙酮、氯仿、乙醇、乙醚、甲醇中不可溶。它可溶于甘油、酸和碱中，尽管强酸和强碱可以使蛋白质变性（precipitation）。在水中蛋白质膨胀，软化，逐渐吸收5-10倍于自身重量的水分。在热水中，它的溶解度增大。冷却至35-40℃蛋白质形成凝胶或胶冻。大于40℃时，以溶胶形式存在。与酸性介质相比，在碱性介质中形成的凝胶粘性较大。（3） 由于明胶是蛋白质，明胶也表现出蛋白质的化学性质（如明胶可被大多数蛋白质水解系统水解产生氨基酸组分）。明胶可以和酸、碱、乙醛、醛酸、阴离子及阳离子聚合物、电解液、金属离子、可塑剂、防腐剂和表面活性剂反应。 应用 在制药工业中明胶具有巨大价值，因为很多处方都要用到明胶，它也是软胶囊和硬胶囊中唯一用于定形的成分。它可广泛应用于溶液剂、糖浆剂、片剂、糖衣片、吸入剂和牙科用药、阴道用药、局部用药以及注射液的制备。它的其它应用还包括制备糊剂、锭剂、栓剂。此外，它还可以作为非肠道用药的赋形剂、片剂的粘合剂和包衣片的包衣材料。低分子量明胶因为有提高口服药物溶出度的作用，而一直被研究。 明胶也被用来将药物制备成微囊，就是将有活性的药物包封在微小的囊状物中，最后可能处理成粉末状物质。在脱水剂（如乙醇或7％硫酸钠）的作用下，当温度大于40℃时明胶可以形成单凝聚层。Peter et al.研究了复凝聚法形成过程中明胶的性质（4）。明胶胶囊还可以被包衣用于某些用途（5）。明胶软胶囊还可以包薄膜衣和糖衣。 在胶囊烘干前后的明胶交联作用可以使药物延缓释放（8）。甲醛也用来将软胶囊和硬胶囊包肠溶衣（2，9，10）。也有报道在甲醛和明胶相互作用的胶囊上钻孔以控制药物的释放（11）。有人观察过通过这种方式制成的维拉帕米胶囊的药物达到零级（zero-order）释放。也有一些报道描述明胶的微球配方及与微球戊二醛交联作用后可以达到控制药物释放的目的（12）。交联作用后明胶凝胶因为具有生物附着性以及延缓药物的释放可以用于活体组织中（15）。以盐诱导通过明胶的复杂凝聚过程可制成DNA-明胶乳酸纳米粒，在此基础上用于基因传递的新系统和质粒DNA已经得到了开发。它由200－700nm的 球形微粒组成，其中含有25－30％（w/w）的DNA。这些微粒可以通过明胶的交联作用变得稳定。（1