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第 四 章 循环系统药物
自测练习
一、单项选择题
4-1. 非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是 C
A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇
B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯
E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸
4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是 B
A. B.
C. D.
E.
4-3. Warfarin sodium在临床上主要用于:D
A. 抗高血压 B. 降血脂
C. 心力衰竭 D. 抗凝血
E. 胃溃疡
4-4.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物:A
A. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律
C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁
E. 洛伐他汀
4-5. 属于AngⅡ受体拮抗剂是: E
A. Clofibrate B. Lovastatin
C. Digoxin D. Nitroglycerin
E. Losartan
4-6. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光:A
A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律
C. 卡托普利 D. 华法林钠
E. 利血平
4-7. 口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是:D
A. 甲基多巴 B. 氯沙坦
C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮
E. 硝苯地平
4-8. 盐酸美西律属于()类钠通道阻滞剂。B
A. Ⅰa B. Ⅰb
C. Ⅰc D. Ⅰd
E. 上述答案都不对
4-9. 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是:A
A. 依普沙坦 B. 氯沙坦
C. 坎地沙坦 D. 厄贝沙坦
E. 缬沙坦
4-10 . 下列他汀类调血脂药中,哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物? E
A. 美伐他汀 B. 辛伐他汀
C. 洛伐他汀 D. 普伐他汀
E. 阿托伐他汀
二、配比选择题
[4-11~4-15]
A. 利血平 B. 哌唑嗪
C. 甲基多巴 D. 利美尼定
E. 酚妥拉明
4-11. 专一性?1受体拮抗剂,用于充血性心衰 B
4-12. 兴奋中枢?2受体和咪唑啉受体,扩血管 D
4-13. 主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗 E
4-14. 分子中含邻苯二酚结构,易氧化;兴奋中枢?2受体,扩血管 C
4-15. 作用于交感神经末梢,抗高血压 A
[4-16~4-20]
A. 分子中含巯基,水溶液易发生氧化反应
B. 分子中含联苯和四唑结构
C. 分子中有两个手性碳,顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久
D. 结构中含单乙酯,为一前药
E. 为一种前药,在体内,内酯环水解为??--羟基酸衍生物才具活性
4-16. Lovastatin A 4-17. Captopril B
4-18. Diltiazem B 4-19. Enalapril C
4-20. Losartan D
三、比较选择题
[4-21~4-25]
A. 硝酸甘油 B. 硝苯地平C. 两者均是
D. 两者均不是
4-21. 用于心力衰竭的治疗 D 4-22. 黄色无臭无味的结晶粉末 B
4-23. 浅黄色无臭带甜味的油状液体 A 4-24. 分子中含硝基 C
4-25. 具挥发性,吸收水分子成塑胶状 A
[4-26~4-30]
A. Propranolol hydrochloride B. Amiodarone hydrochloride
C. 两者均是 D. 两者均不是
4-26. 溶于水、乙醇,微溶于氯仿 A 4-27. 易溶于氯仿、乙醇,几乎不溶于水 B
4-28. 吸收慢,起效极慢,半衰期长 B 4-29. 应避光保存 C
4-30. 为钙通道阻滞剂 D
四、多项选择题
4-31. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是: ABCDE
A. 1,4-二氢吡啶环为活性必需
B. 3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道
C. 3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响不大,但不对称酯影响作用部位
D. 4-位取代基与活性关系(增加):H 甲基 环烷基 苯基或取代苯基
E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降
4-32. 属于选择性?1受体拮抗剂有: ABE
A. 阿替洛尔 B. 美托洛尔
C. 拉贝洛尔 D. 吲哚洛尔
E. 倍他洛尔
4-33. Quinidine的体内代谢途径包括:ABD
A. 喹啉环2`-位发生羟基化 B. O-去甲基化
C. 奎核碱环8-位羟基化 D. 奎核碱环2-位羟基化
E
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