α-受体激动药.pptVIP

按有无内在拟交感活性： ①有内在拟交感活性：吲哚洛尔，醋丁洛尔 ②无内在拟交感活性：普萘洛尔、阿替洛尔 美托洛尔等 内在拟交感活性：有些β受体阻断药除阻断受体外，还对β受体有一定的激动作用。一般认为具有内在拟交感活性的β受体阻断作用较弱，但可以减少由于β受体阻断而致的支气管收缩、心衰和房室传导阻滞等不良反应。 三α、β肾上腺素受体阻断药 拉贝洛尔又称柳胺苄心定 它在化学结构上有2个光学中心，有4种立体异构物。各异构物阻断受体的选择性各不相同。临床上应用的拉贝洛尔为4种异构体的消旋混合物，故兼有α受体及β受体阻断作用。它与单纯β受体阻断药不同，能降低卧位血压和周围血管阻力，一般不降低心排出量或每次心搏量。对卧位患者心率无明显影响，立位或运动时心率则减慢。对高血压的疗效比单纯β受体阻断药为优。 拉贝洛尔适用于轻度至重度高血压和心绞痛，静脉注射治疗高血压危象。 * 1.按对受体的选择性： 对α1和 α2无选择性：酚妥拉明 选择性阻断α1受体： 哌唑嗪 选择性阻断α2受体： 育亨宾 2.按作用持续时间分： 短效类 :酚妥拉明、妥拉唑啉 长效类 ：酚苄明、二苄明 第一节α肾上腺素受体阻断药  α1、α2受体阻断剂（短效