人同型半胱氨酸(Hcy)酶联免疫分析.docVIP

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人同型半胱氨酸(Hcy)酶联免疫分析

人同型半胱氨酸(Hcy)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用 产品编号:CSB-E08895h 检测范围:0.78 nmol/ml - 50 nmol/ml 最低检测限:0.195 nmol/ml 特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的人Hcy,且与其他相关蛋白无交叉反应。 有效期:6个月 预期应用:ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中Hcy含量。 说明 1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8 2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。 3.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。 4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。 概述 同型半胱氨酸Hcy又称高半胱氨酸,是一种含硫氨基酸,不属于组成蛋白质的20种氨基酸,体内不能合成,只能来源于蛋氨酸的分解代谢。Hcy是甲硫氨酸代谢形成的中间产物。,在体内由甲硫氨酸转甲基后生成,有两种途径。再甲基化途径:约有50%Hcy在蛋氨酸合成酶的作用下,以维生素B12为辅因子,以N5-甲基四氢叶酸为甲基供体,发生再甲基化,重新合成蛋氨酸。转硫途径:另外约50%的Hcy经转硫途径不可逆生成半胱氨酸和α酮丁酸,此过程需维生素B6依赖的胱硫醚β合成酶和甲硫氨酸合成酶参与。Hcy合成和代谢途径及其相关的酶系统、叶酸、维生素B12和维生素B6的缺乏、MTHFR、甲硫氨酸合成酶(MS)、CBS的缺陷都可引起高同型半胱氨酸血症。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗Hcy抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗Hcy抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的Hcy呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。 试剂盒组成及试剂配制 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液?(HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100) 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100) 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 需要而未提供的试剂和器材 标准规格酶标仪 高速离心机 电热恒温培养箱 干净的试管和Eppendof管 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器 6. 蒸馏水,容量瓶等 标本的采集及保存 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃ 注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。 标本的稀释原则: 首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量,确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内,检测的结果才是准确的。稀释的过程中,应做好详细的记录。最后计算浓度时,稀释了“N”倍,标本的浓度应再乘以“N”。 标准品的稀释原则:2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为50 nmol/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释50 nmol/ml,25 nmol/ml,12.5 nmol/ml,6.25 nmol/ml,3.12 nmol/ml,1.56 nmol/ml,0.78 nmol/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 nmol/ml,临用前15分钟内配制。 如配制25 nmol/ml标准品:取0.5ml(不要少于0.5ml)50 nmol/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。 生物素标记抗体的稀释原则: 临用前以生物素标记抗体稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量

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