PCR技术不仅可以用来扩增与分离目的基因.PPTVIP

PCR技术的原理和方法 PCR技术的原理 PCR反应的体系及反应过程 PCR技术的应用 PCR技术简介 ??? 聚合酶链式反应是美国Cetus公司人类遗传研究室的科学家K．B．Mullis于1983年发明的一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法，故又称为基因的体外扩增法。它可以在试管中建立反应，经数小时之后，就能将极微量的目的基因或某一特定的DNA片段扩增数十万倍，乃至千百万倍，而无需通过烦琐费时的基因克隆程序，便可获得足够数量的精确的DNA拷贝，所以有人亦称之为无细胞分子克隆法。 PCR技术为基因的分析与研究提供了一种强有力的手段，是现代分子生物学研究中的一项富有革新性的创举，对整个生命科学的研究与发展，都有着深远的影响。现在，PCR技术不仅可以用来扩增与分离目的基因，而且在临床医疗诊断、胎儿性别鉴定、癌症治疗的监控、基因突变与检测、分子进化研究，以及法医学等诸多领域都有着重要的用途。因此，在该技术问世不久，即被在科技界享有盛誉的美国“Science”杂志评为1989年度十大科技新闻之一，成为全世界引用频率最高的文献。 DNA的体内复制 PCR反应体系与反应条件 标准的PCR反应体系： 　　　10×扩增缓冲液 　 10ul　　　4种dNTP混合物 　 各200umol/L　　　引物 　　　　 　 各10