红绿色盲为X染色体上的隐性遗传病.PPTVIP

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴X显性遗传病 （1）女性患者多于男性 （2）具有世代连续现象（3）男性患者的母亲和女儿必患病 抗VD佝偻病遗传系谱图 伴X显性遗传病的特点： 人类的五种遗传病及判断： 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 3、伴X染色体隐性遗传 4、伴X染色体显性遗传 5、伴Y遗传 判断方法： 1、特殊的记牢：双亲正常，女儿患病，为常隐。 双亲患病，女儿正常，为常显。 2、其他的按以下顺序： （1）先判断显隐性：无中生有为隐，有中生无为显。 （2）再假设为X隐或X显，将其代入观察是否符合。 （3）X隐从女患者入手，其父子必病； X显从男患者入手，其母女必病。 （4）有些遗传系谱图无法确定是哪种遗传病，则选择可能性最大的。例： 若男患者多，则X隐可能性大； 若女患者多，则X显可能性大； 若全为男患者，则伴Y可能性大。 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 判断下图最可能的遗传方式 常见的遗传病的种类及特点 遗传病 特点 病例 常染色体显性 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 多指（趾） 常染色体隐