天普洛安临床的研究基金意义、管理流程.pdfVIP

章程 《天普研究基金》 1. 宗旨 2. 管理机构组成 3. 管理机构职责 4. 管理机构人员的资格要求 5. 规模及资助类别 6. 申请人条件 7. 申请程序 8. 评审程序 9. 评审要点 10.评审守则及回避制度 11.资金划拨办法 12.研究质量监控 13.论文的发表 14.法律责任 《天普研究基金》委员会制 1 一、宗旨 广东天普生化医药股份有限公司成立于 1993 年，是一家致力于生物 医药研发、制造和营销的国家重点高新技术企业。公司秉承“为大众健康 提供优质服务”的经营理念，坚持走具有中国特色的自主创新、研发药物 之路。在来源于人尿的蛋白质药物研发方面达到 了国际先进水平：1993 年研发的天普洛欣® （注射用尿激酶）被卫生部列为国家“九五”攻关项 ® （注 目（溶栓治疗急性脑梗塞）唯一指定用药；1999 年上市的天普洛安 射用乌司他丁）填补了国家空白，使中国成为继日本之后第二个上市该品 种的国家；2005 年面世的凯力康® （注射用尤瑞克林）是自主创新的国家 一类新药，使中国成为首个上市该品种的国家。 十六年来，天普公司把科技创新和开发高起点项目作为企业发展之 魂。虚心向国内外优秀企业学习，在独立自主的基础上，合作发展领先的 核心技术，在天然尿蛋白药物的开发和生产中申请了国际国内三十多项发 明专利，奠定了公司在该领域的核心竞争优势。 天普公司坚持 “以学术推广为方式，以树立品牌为目标”的营销理念， 得到了广大医务工作者的认同。特别是天普洛安®凭着优秀的产品质量和 良好的临床疗效迅速成为我国许多临床专家在围手术期以及急危重领域 救治患者的重要药物。在SARS肆虐期间，天普洛安®获得了国家药监局关 于急性肺损伤的临床治疗的批准，“乌司他丁用于治疗严重急性呼吸综合 征的用途及其药物组合物”被授予中国国家优秀发明专利；也获得美国专 利局的授权。2007年获得了广东省政府颁发的 “广东省科技进步一等奖”。 天普洛安®是人体内天然的抗炎物质，是构成保护机体免受剧烈炎症 2 反应打击的重要机制，在抗病过程中发挥着广泛的积极作用。自面世以来， 该药物的研究已经取得令人瞩目的进展，至今在国内外发表的研究论文已 达 1100 多篇，积极地推动了我国医疗卫生事业的进步和发展。我国拥有 庞大的医疗资源，包括一大批优秀的医学临床和基础研究工作者，他们具 有在该领域研究取得领先于世界的能力和条件。随着医疗卫生技术的进步, 还需要开展更多的研究。在天普洛安®十年华诞的 2009 年，公司决定设立 “天普研究基金”，更大力度地支持临床专家开展在围手术期以及急危重 领域的循证医学研究，以及具有创新性的基础与临床探索性研究，促进医 疗技术的进一步发展，挽救更多患者的生命，更好地为大众健康服务。 回馈社会、造福病患始终是天普公司坚定的信念和宗旨，本基金的建 立得到医学界广大同道以及社会各界人士的响应和支持。 二、管理机构组成 1