第01章-药理学一般原理.docVIP

第1章　藥理學的一般原理 選擇題 (A)　1. 下列何者研究藥物於生物體中的藥效及機轉？(A)pharmacodynamics　(B)pharmacokinetics　(C)biochemistry　(D)physiology。　　（98師檢） 解析：藥物藥效學（pharmacodynamics）是研究藥物的作用機轉；藥物動力學（pharmacokinetics）是研究藥物在吸收、分布、代謝、排泄的變化。 (C)　2. 下列有關therapeutic index（治療指數）之敘述，何者不正確？(A)又被稱為margin of safety　(B)值愈大愈安全　(C)只要比1大便是極安全的藥物　(D)為LD50 / ED50之比值。　　（98師檢） 解析：治療指數是指半數致死量與半數有效量的比值，治療指數的比值越大表示該藥物的安全範圍大、毒性小；比值越小表示藥物的安全範圍小、毒性大。 (D)　3. 維持藥效較短藥物的作用時間，下列何種方法的可行性較差？(A)給藥間隔縮短　(B)持續靜脈注射　(C)緩釋性吸收　(D)延遲代謝。　　（98師檢） (D)　4. 切除神經後，其所支配的器官對外加藥物的敏感性增加的現象稱：(A)tachyphylaxis　(B)idiosyncrasy　(C)hypersensitivity　(D)supersensitivity。　　（98普考） (D)　5. 下列何者為最常見的藥物結合代謝反應方式？(A)methylation　(B)sulfation synthesis　(C)acetylation　(D)glucuronide synthesis。　　（98普考） (A)　6. 就口服藥物而言，其生體可用率是指下列何者？(A)進入血液循環之量所占使用量之百分比　(B)進入血液循環之濃度　(C)藥物之吸收率　(D)不經腸胃吸收之百分比。　　（98高考） (C)　7. 下列何者是一次飽和劑量（loading dose）？(A)藥物血中濃度×體重　(B)藥物分布容積×體重　(C)藥物分布容積×穩定狀態血中濃度　(D)藥物血中濃度×血液量。　　（98高考） (B)　8. 藥物經代謝後，其代謝物會出現下列何種現象？(A)水溶性減少　(B)脂溶性減少　(C)極性減少　(D)脂溶性不變。　　（98高考） (B)　9. 下列何者為中樞神經系統作用劑需具備的特性？(A)高解析度　(B)高脂溶性　(C)易與血漿蛋白結合　(D)高水溶性。　　（98專普） (D)　10. 下列何者不是接受器之次訊息傳遞物（second messenger）？(A)c-AMP　(B)inositol 1,4,5-trisphosphate（IP3）　(C)1,2-diacylglycerol（DAG）　(D)1,25-dihydroxycalciferol。　　（98專高） (B)　11. 下列有關cytochrome P-450之敘述，何者不正確？(A)是一種hemeprotein　(B)不被藥物誘導　(C)可參與體內藥物之還原及氧化反應　(D)在波長450有最大吸收。　（98專高） (D)　12. 下列有關受體之敘述，何者不正確？(A)受體是一種蛋白質　(B)受體具有專一性　(C)受體會與藥物進行可逆性或不可逆性結合　(D)受體永遠無法被藥物飽和。　（98專高） (A)　13. 當病人長時間使用藥物，藥效漸減而須增加劑量才能達到臨床效果之現象稱為：(A)tolerance　(B)cumulation　(C)interaction　(D)addiction。　　（98專高） 解析：(A)為耐藥性；(B)為蓄積作用，是指藥物反覆使用，若排泄速度比吸收為慢，則藥物在體內殘留量逐漸增加，至相當濃度後，便會產生中毒現象；(C)為交互作用，指二種藥物共同使用產生互相干擾的狀況；(D)為成癮性。 (D)　14. 下列有關藥物作用之敘述，何者錯誤？(A)經肝代謝後之藥品代謝物仍需注意其毒性　(B)藥物服用量超過排泄量時，會產生藥物積蓄性　(C)prodrug是指需要在體內活化才能作用的藥品　(D)一般藥物之使用劑量是採用最小劑量與最大劑量的平均值。　　（99師檢） 解析：一般藥物劑量之使用是採藥物於體內可以產生療效反應之劑量，並且必須注意安全考量，避免達到藥物毒性劑量。 (D)　15. 下列何者不是藥物在肝代謝之方式？(A)氧化作用（oxidation）　(B)水解作用（hydrolysis）　(C)結合作用（conjugation）　(D)脂化作用（lipidation）。　　（99師檢） (B)　16. 藥物經由胎盤進入胎兒體內，主要是利用何種方式？(A)過濾（filtration）　(B)被動運輸（simple diffusion）　(C)主動