药品名称填写说明.docVIP

PAGE 11 - 第四批申报药品信息 维护说明 陕西省卫生厅药招办 二〇〇九年二月十三日 2009年2月20日至27日共计8天为第四批药品网上申报阶段。请申报人注意按以下要求，登陆并在网上认真、如实填写相关信息。因填报信息错误影响报价和评审结果的各申报人自行负责。 登陆申报平台填写申报信息 具体操作方法和流程按以下“操作帮助”操作： 1、 HYPERLINK /upload/2009-02-20-09-55-50.doc 第四批（增补）生产企业网上注册操作帮助 2、 HYPERLINK /upload/2009-02-20-09-57-12.doc 第四批（增补）经营企业网上注册操作帮助 申报人信息 申报人指通过报名审核，已领取了用户名与密码的药品生产经营企业，修改密码重新登陆后，按以下要求进行填报，如有错误须及时申请更正。具体要求如下： 项 目 内 容 要 求 企业名称 申请报名企业的名称 系统自动生成。与营业执照、许可证名称一致，不得使用简称 企业联系人 被授权人 填写被授权人姓名 注册号 申报企业序号 系统自动生成。与《企业密码及用户名领取函》一致 企业类别 生产、经营 系统自动生成。生产企业直接申报的，填写“生产”，经营企业申报填写“经营” 总资产 固定资产 所属地区 申报企业所属地区 在下拉框中选择 注册地址 申报企业注册地址 与营业执照、许可证批准地址一致 联系地址 申报企业联系地址 邮政编码 申报企业所在地的邮政编码 企业联系电话和传真 法人代表 申报企业法人代表 与营业执照、许可证一致，填写具体姓名 法人身份证 填写申报企业法人身份证编号 企业注册资金 与营业执照、许可证注册资金一致 上年营业额 2008年度药品销售额。 填写申报企业的销售额。不包括集团母公司或其他子公司的销售额。 电子信箱 指申报企业和被授权人电子信箱，需注明是企业还是被授权人信箱。 网址 申报企业网址 申报企业网站地址 企业代码证号 申报企业代码 企业代码证有效期 营业执照号 执照的注册号 营业执照有效期 执照的到期时间 生产或经营许可证号 许可证的编号 许可证到期时间 许可证的到期时间 许可证范围 生产、经营范围 与许可证的许可范围一致 GMP信息 GMP编码、认证范围 企业信用证 打印时间 系统自动生成，无需填写 申报产品信息 “增补目录”中产品的目录号、目录名、通用名、规格、招标剂型、包装单位等，“补充目录”中的目录号、目录名、通用名、规格、招标剂型、包装单位、转换系数、生产企业、批准文号等由系统自动生成，企业选择即可，其他项目需如实填写。 1、药品名称 药品名称是在目录名称的基础上，由申报人对照生产批件填写本企业的产品名称，包括药品对应的酸根、盐基、溶媒、剂型、无糖标识等内容，除粉针剂的注射用省略不填外的药品名称需与批件一致。 1.1无糖标注 目录名称：抗病毒, 强力枇杷露 药品名称填写：抗病毒冲剂（无糖）,强力枇杷露（无糖）； 1.2特殊剂型 目录名称：两性霉素B 药品名称填写：两性霉素B脂质体注射液。 1.3儿童用药标注 目录名称：美敏伪麻 药品名称填写：美敏伪麻溶液（成人型）、美敏伪麻溶液（儿童型） 1.4特殊标注：部分药品因药监部门批准的执行标准、给药途径等不同，定价有差异，需在药品名称标识。 目录名称：美洛西林，腹膜透析液，托烷司琼，天麻素，缩宫素 药品名称填写：美洛西林（执行***标准），腹膜透析液（参数放行），盐酸托烷司琼注射液(增加***适应症)， 天麻素注射液（肌注）、天麻素注射液（静注），缩宫素注射液（生物提取物）。 2、招标剂型 按采购文件的剂型分类列表归类，在下拉框中选择相应的剂型 2.1包含在分类范围中的剂型按对应的招标剂型分类名称选择，如薄膜衣片，选择普通片； 2.2政府定价有差异的，需在剂型说明栏说明具体剂型。 招标剂型 剂型说明 注射剂 含普通粉针、冻干粉、溶媒结晶 小容量注射液 指50ml以下注射液 大容量注射液 指50ml及50ml以上注射液 脂质体注射剂 脂微球注射剂 注射用混悬剂 注射用乳剂 普通片 含薄膜衣片、异型片、糖衣片、双层片、浸膏片 肠溶片 含肠溶薄膜衣片、肠溶丸 分散片 缓释片 含肠溶缓释片 控释片 泡腾片 指口服泡腾片 口内片 含口腔含片、崩解片、粘附片、舌下片、润喉片、咀嚼片、牙周缓释膜 阴道片 含阴道泡腾片、阴道胶囊 胶囊 含软胶囊 肠溶胶囊 含肠溶微丸胶囊、肠溶软胶囊 缓释胶囊 控释胶囊 颗粒剂 含干糖浆颗粒、泡腾颗粒剂、冲剂、茶剂、茶饼剂、混悬颗粒剂、细粒剂、袋泡剂。 肠溶颗粒剂 控释颗粒剂 缓释颗粒剂 干混悬剂 散剂 含粉剂、干粉剂、口服冻干粉剂、口服溶液用粉